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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
2-Methylcyclohexane-1,3-Dione
- CAS号:
1193-55-1
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
RT
- 规格:
5g
- 英文名:
- 2-Methylcyclohexane-1,3-Dione
- 别名:
- 2-甲基-1,3-1,3-二酮;;1-Methyl-2,6-cyclohexanedione; 2-MECHD; 1,3-Cyclohexanedione, 2-methyl-; 2-METHYLCYCLOHEXANE-1,3-DIONE; 2-METHYL-1,3-CYCLOHEXANDIONE; 1,3-DIMETHYLCYCLOADIPIC KETONE; 2-Me
- CAS号:
- 1193-55-1
- 分子式:
- C7H10O2
- 分子量:
- 126.15
- MDL:
- MFCD00001587

- 熔点: 206-208 ℃(lit.)
- 沸点: 235.7℃ at 760 mmHg
- 外观: 白色至黄色或橙色粉末
- 储存条件: RT
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文献和实验性多位点甲基化CpG位点相结合,另一种是MeCP2,不同于MeCP1的是它能够与单甲基化CpG位点特异结合,且不与半甲基化位点结合。而且报道的MBD1、MBD2、MBD3、MBD4蛋白都与MeCP2有着相同的特性[54,55]。 这种方法是:MBD柱中含有甲基化位点特异性结合蛋白的功能区(Methylation Binding Domain, MBD),能够与甲基化位点特异性结合。该蛋白一端通过连接多个组蛋白与凝胶结合,其另一端的多肽功能区暴露,这样当待测DNA片段通过时,含有甲基化位点的DNA
都与MeCP2有着相同的特性[54,55]。 这种方法是:MBD柱中含有甲基化位点特异性结合蛋白的功能区(Methylation Binding Domain, MBD),能够与甲基化位点特异性结合。该蛋白一端通过连接多个组蛋白与凝胶结合,其另一端的多肽功能区暴露,这样当待测DNA片段通过时,含有甲基化位点的DNA即与MBD多肽牢固结合。在Masahiko Shiraishi等的研究中还发现,甲基化位点的数目是决定MBD柱结合力的最主要因素,而且,甲基化的密度也对其有重要的影响,也就是说,相同长度的DNA
都可发生甲基化的异常。 基因的异常甲基化在肿瘤发生的早期就可出现,并且在肿瘤逐步发展的过程中,基因异常甲基化的程度增加。对常见的98种人类原发肿瘤的基因组进行分析,发现每种肿瘤至少有600个异常甲基化的CpG岛。在肿瘤细胞中,总DNA甲基化水平低于正常细胞,但是某些肿瘤抑制基因及生长调控基因的启动子区甲基化程度却增加了。引起这种变化的机制尚未明确,可能的机制如下:首先,在正常情况下非甲基化CpG岛的高甲基化,导致肿瘤抑制基因的失活;其次,CpG甲基化可以促进肿瘤相关基因突变,因为5―甲基
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