- ￥1560
- Sino Biological
- 北京
- 29982-H38HL
- 2025年08月12日
- WB
- HEK293 Cells
- Human
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 免疫原：
A DNA sequence encoding the human BTLA (AAP44003.1) (Mer1-Ser150) was expressed with the Fc region of mouse IgG2a at the C-terminus.
- 亚型：
见说明书
- 形态：
液体
- 保存条件：
4℃
- 克隆性：
无
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
Human
- 保质期：
12个月
- 抗原来源：
见说明书
- 目录编号：
29982-H38HL
- 级别：
免疫学
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 宿主：
HEK293 Cells
- 应用范围：
WB
- 浓度：
见说明书
- 靶点：
BTLA
- 抗体英文名：
Human BTLA CHO Cell Lysate (WB positive control)
- 抗体名：
Human BTLA CHO Cell Lysate (WB positive control)
- 规格：
300 µg
反应种属：Human
裂解液靶点：BTLA
裂解液应用：WB
裂解液保存条件：Store at 4℃. After re-dissolution, aliquot and store at -80℃.
裂解液产品描述：HEK293 Cell Human BTLA transfected / overexpressed for Western blot (WB) positive control. The whole cell lysate is provided in 1X Sample Buffer (1X modified RIPA buffer+1X SDS loading buffer).
裂解液表达宿主：HEK293 Cells
裂解液制备方法：Cell lysate was prepared by homogenization in ice-cold modified RIPA Lysis Buffer with cocktail of protease inhibitors (Sigma). Cell debris was removed by centrifugation. Protein concentration was determined by Bradford assay (Bio-Rad protein assay, Microplate Standard assay). The cell lysate was boiled for 5 min in 1 x SDS loading buffer (50 mM Tris-HCl pH 6.8, 12.5% glycerol, 1% sodium dodecylsulfate, 0.01% bromophenol blue) containing 5% b-mercaptoethanol, and lyophilized.
裂解液Buffer：Modified RIPA Lysis Buffer: 50 mM Tris-HCl pH 7.4, 150 mM NaCl, 1mM EDTA, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 1% Sodium deoxycholate, 1mM PMSF.
裂解液质控信息：12.5% SDS-PAGE Stained with Coomassie Blue after protein purification.
裂解液使用建议：1. Centrifuge the tube for a few seconds and ensure the pellet at the bottom of the tube. 2. Re-dissolve the pellet using 200μL pure water and boil for 2-5 min. 3. Store the lyophilized cell lysate at 4℃. After re-dissolution, recommend to aliquot it into smaller quantities and store at -80℃.
裂解液稳定性：Samples are stable for up to twelve months from date of receipt.
裂解液使用说明：Western blot (WB): Use at an assay dependent dilution. Other Applications: Not tested.
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文献和实验。Caspase-3 正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的 Caspase-3 由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase 的活性明显下降。➤ 研究方法1. 分别使用 RIPA 和 2%SDS + 超声提取未激活 T 淋巴细胞（Lanes 1 和 5）和激活的 T 淋巴细胞（Lanes 2-4 和 6-8）裂解细胞提取总蛋白2. WB 进行 caspase
-3 正常以酶原（32KD）的形式存在于胞浆中，在凋亡的早期阶段，它被激活，活化的 Caspase-3 由两个大亚基（17KD）和两个小亚基（12KD）组成，裂解相应的胞浆胞核底物，最终导致细胞凋亡。但在细胞凋亡的晚期和死亡细胞，caspase 的活性明显下降。■ 研究方法1. 分别使用 RIPA 和 2%SDS+超声提取未激活 T 淋巴细胞（Lanes 1 和 5）和激活的 T 淋巴细胞（Lanes 2-4 和 6-8）裂解细胞提取总蛋白。2. WB 进行 caspase-3, caspase
628895 CD44 抗体是小鼠单克隆抗体，使用基因敲除的细胞裂解液进行验证，可看到处理后条带消失，证实抗体特异性辨识 CD44 蛋白。GTX628895 还适用多种应用，包括 WB、IHC-P、FACS 和 IP，及多篇文献引用，为可靠的抗体工具。2. 比较抗体验证天下风云豪杰出，一入江湖天下知，刀剑交锋断柔情，青史惟有王者留。好抗体比了才知道，相同靶标、相同处理的样品，理论上抗体辨识的条带位置应该相同。如不相同，可能有其一抗体辨识错误蛋白或是其他原因；另外也可以通过比较找到更高敏的抗体。以乳癌标记
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