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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Telocinobufagin
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- CAS号:
472-26-4
- 规格:
20mg
Telocinobufagin试剂的特点:
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
关于标准品:
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次,在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括:自制标准品;原料药精制提供;国外购进;直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规,符合国家相关标准,请客户放心购买。
环指蛋白180抗体
环指蛋白23抗体
环指蛋白24抗体
环指蛋白25抗体
环指蛋白31抗体
环指蛋白34抗体
环指蛋白21抗体
环指蛋白190抗体
环指蛋白123抗体
软骨肉瘤相关蛋白2抗体
肾素结合蛋白抗体
环指蛋白211抗体
RET指蛋白样2/3抗体
环指蛋白210抗体
RFESD蛋白抗体
胰岛细胞再生因子β抗体
RFTN2蛋白抗体
核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体
环指蛋白213
Rap2A抗体
受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体
胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体
染色体分离调节蛋白1抗体
胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体
视网膜色素变性蛋白1抗体
视网膜感光细胞外节膜蛋白1抗体
DNA修复蛋白Rad50抗体
RecQ解旋酶样蛋白5抗体
单链结合蛋白70抗体
RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体
G蛋白结合蛋白RAB38抗体
G蛋白结合蛋白RAB10抗体
G蛋白结合蛋白RAB11a抗体
G蛋白结合蛋白RAB6A抗体
Telocinobufagin复制激活因子C1抗体
复制激活因子C2抗体
胆碱酯酶抑制剂8抗体
神经元突触膜胞外分泌调节蛋白1抗体
神经元突触膜胞外分泌调节蛋白2抗体
RMND5B蛋白抗体
RNA结合蛋白15抗体
锌指蛋白754抗体
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体
垂体瘤细胞凋亡抗体
环指蛋白122抗体
环指蛋白36抗体
环指蛋白7抗体
核糖体蛋白S3抗体
原癌基因R-Ras抗体
环指蛋白133抗体
磷酸化指状蛋白RET抗体
胰岛素单克隆抗体
环指蛋白35抗体
环指蛋白130抗体
精神分裂症相关蛋白9抗体
RNA结合蛋白20抗体
环指蛋白215抗体
环指蛋白187抗体
环指蛋白70抗体
环指蛋白189抗体
环指蛋白32抗体
RNA结合蛋白26抗体
Nogo66受体相关蛋白3抗体
RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
环指蛋白138抗体
RAN结合蛋白1抗体
环指蛋白150抗体
Rad52抗体
RAN结合蛋白3抗体
抑癌基因Rbms3抗体
抵抗素样分子α抗体
细胞质内的糖基化蛋白抗体
酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体
RAM-11抗体
磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
核受体RXRα抗体
G蛋白信号转导调节因子2抗体
多功能DNA修复酶抗体
视黄酸受体应答蛋白2抗体
抗Rap1A抗体
小鼠抗红细胞单克隆抗体
信号转导和转录激活因子4抗体
环指蛋白126抗体
mRNA结合蛋白抗体
Rho相关蛋白激酶1抗体
维甲酸受体RAR α/RAR α抗体
维甲酸受体β抗体
Ras相关区域家族1A抗体
抵抗素抗体关于标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
(三)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(四)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(五)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理:
(一)规范记录:
建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
(二)定期核查:
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。
(三)期间核查:
有效期短、使用频率高的标准物质,要经常性的核查;
不常使用的标准物质,在分析检测之前核查即可;
稳定性好,还未开封的标准物质,可延长核查周期;
1.用于蛋白质检测的试剂;
2.用于糖类检测的试剂;
3.用于激素检测的试剂;
4.用于酶类检测的试剂;
5.用于酯类检测的试剂;
6.用于维生素检测的试剂;
7.用于无机离子检测的试剂;
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂;
9.用于自身抗体检测的试剂;
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂;
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
关于标准品:
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次,在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括:自制标准品;原料药精制提供;国外购进;直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规,符合国家相关标准,请客户放心购买。
环指蛋白180抗体
环指蛋白23抗体
环指蛋白24抗体
环指蛋白25抗体
环指蛋白31抗体
环指蛋白34抗体
环指蛋白21抗体
环指蛋白190抗体
环指蛋白123抗体
软骨肉瘤相关蛋白2抗体
肾素结合蛋白抗体
环指蛋白211抗体
RET指蛋白样2/3抗体
环指蛋白210抗体
RFESD蛋白抗体
胰岛细胞再生因子β抗体
RFTN2蛋白抗体
核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体
环指蛋白213
Rap2A抗体
受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体
胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体
染色体分离调节蛋白1抗体
胰岛β细胞生长因子Reg IIIα 抗体
视网膜色素变性蛋白1抗体
视网膜感光细胞外节膜蛋白1抗体
DNA修复蛋白Rad50抗体
RecQ解旋酶样蛋白5抗体
单链结合蛋白70抗体
RAS癌基因相关蛋白RAB17抗体
G蛋白结合蛋白RAB38抗体
G蛋白结合蛋白RAB10抗体
G蛋白结合蛋白RAB11a抗体
G蛋白结合蛋白RAB6A抗体
Telocinobufagin复制激活因子C1抗体
复制激活因子C2抗体
胆碱酯酶抑制剂8抗体
神经元突触膜胞外分泌调节蛋白1抗体
神经元突触膜胞外分泌调节蛋白2抗体
RMND5B蛋白抗体
RNA结合蛋白15抗体
锌指蛋白754抗体
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体
受体结合丝氨酸苏氨酸激酶5抗体
垂体瘤细胞凋亡抗体
环指蛋白122抗体
环指蛋白36抗体
环指蛋白7抗体
核糖体蛋白S3抗体
原癌基因R-Ras抗体
环指蛋白133抗体
磷酸化指状蛋白RET抗体
胰岛素单克隆抗体
环指蛋白35抗体
环指蛋白130抗体
精神分裂症相关蛋白9抗体
RNA结合蛋白20抗体
环指蛋白215抗体
环指蛋白187抗体
环指蛋白70抗体
环指蛋白189抗体
环指蛋白32抗体
RNA结合蛋白26抗体
Nogo66受体相关蛋白3抗体
RNA尿苷酸合酶结构域蛋白2抗体
环指蛋白138抗体
RAN结合蛋白1抗体
环指蛋白150抗体
Rad52抗体
RAN结合蛋白3抗体
抑癌基因Rbms3抗体
抵抗素样分子α抗体
细胞质内的糖基化蛋白抗体
酸性核糖体磷蛋白大亚基P0抗体
RAM-11抗体
磷酸化成视网膜细胞瘤抑癌蛋白抗体
核受体RXRα抗体
G蛋白信号转导调节因子2抗体
多功能DNA修复酶抗体
视黄酸受体应答蛋白2抗体
抗Rap1A抗体
小鼠抗红细胞单克隆抗体
信号转导和转录激活因子4抗体
环指蛋白126抗体
mRNA结合蛋白抗体
Rho相关蛋白激酶1抗体
维甲酸受体RAR α/RAR α抗体
维甲酸受体β抗体
Ras相关区域家族1A抗体
抵抗素抗体关于标准品、对照品的问题:
(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
(三)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(四)使用过程:
工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(五)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理:
(一)规范记录:
建立标准物质台帐,定期更新台账,明确责任主体,以便做到可以追本溯源;
领用时,记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息;
标准物质应在有效期内使用,应定期检查标准物质的有效期,对于超限的标准物质要填写销毁登记表;建立标准物质档案。
(二)定期核查:
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数,要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件,储存方法进行存放,及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适,所用的介质对分析是否有影响。
(三)期间核查:
有效期短、使用频率高的标准物质,要经常性的核查;
不常使用的标准物质,在分析检测之前核查即可;
稳定性好,还未开封的标准物质,可延长核查周期;
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