2,4-Dihydroxyacetophenone

2,4-Dihydroxyacetophenone客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；
实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。
特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式：相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件：4℃冷藏、密封、避光。
包装：可根据客户需求提供相应批量包装。
用途：用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
0.2ml
AD7C-NTP(human)  神经丝蛋白抗体（人）     0.2ml
AD7C-NTP  神经丝蛋白抗体     0.2ml
5HTR3B/5HT3B receptor  5-羟色胺受体3B抗体     0.1ml
CDC37  Hsp90辅助伴侣分子CDC37抗体     0.1ml
ADAMTS1  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体     0.1ml
ADAMTS4  整合素样金属蛋白酶与凝血酶4型抗体     0.1ml
SLC25A20  线粒体二羧酸载体蛋白20抗体     0.1ml
P2Y2  嘌呤ATP受体抗体     0.2ml
PIH1D1/NOP17  核仁同源蛋白17抗体     0.2ml
Vesicle docking protein p115  囊泡对接蛋白p115抗体     0.2ml
ADAMTS7  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体     0.1ml
BRLF1  EBV立即早期基因BRLF1抗体     0.2ml
Cancer/testis antigen 1B/1A  肿瘤/睾丸抗原1B/1A     0.2ml
ADAMTS7(NT)  整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)     0.1ml
CTAG1B/Cancer/testis antigen 1  肿瘤/睾丸抗原1B     0.2ml
ADAMTS8  整合素样金属蛋白酶与凝血酶8型抗体     0.2ml
PRRSV M protein  猪蓝耳病病毒M蛋白抗体     1ml
CPN10  叶绿体伴侣蛋白抗体（苹果）     1ml
FMDV Polyprotein (3D polymerase)  口蹄疫病毒     0.2ml
Clenbuterol Hydrochloride(Spiropent)  抗体     0.1ml
Chloramphenicol  氯霉素抗体     0.2ml
ADAR1 (N-terminus)  双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（N端）     0.2ml
BRLF1  立即早期癌基因BRLF1抗体（鼻咽癌基因）     0.2ml
ADAR1 (C-terminus)  双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体（C端）     0.2ml
2,4-DihydroxyacetophenoneRactopamine /PAYLEAN (1B12)  小鼠抗莱克多巴胺单克隆抗体     0.2ml
Cellulase  纤维素酶     1ml
Pectinesterase  果胶酶抗体     1ml
DLK1/Delta/DLL1 (C-terminus)  穿膜蛋白DLK1抗体（C端）     0.1ml
ADD1/alpha Adducin  内收蛋白a1抗体     0.2ml
化学药品标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
标准品、对照品的问题：（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程： 工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。