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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温冷藏
- 保质期:
详见说明书
- 英文名:
Kaempferol-7-O-D-glucopyranoside
- 库存:
100
- 供应商:
上海莼试
- CAS号:
16290-07-6
- 规格:
10mg
实验的过程中,请严格按照说明书进行操作,如遇技术问题可与我司技术部咨询。
特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式:相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件:4℃冷藏、密封、避光。
包装:可根据客户需求提供相应批量包装。
用途:用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
ARL3 ADP核糖基化样因子ARL3抗体 0.2ml
DIRAS1 RAS相关抑细胞生长蛋白1抗体 0.2ml
GRAP2 生长因子受体结合蛋白2相关接头蛋白2抗体 0.2ml
DPOLA/DNA polymerase alpha DNA聚合酶α抗体 0.2ml
NET1 神经上皮细胞转化基因1抗体 0.2ml
RAB8B ras癌基因家族RAB8B抗体 0.2ml
RALB Ras样蛋白B抗体 0.2ml
RALA+RALB Ras样蛋白A+B抗体 0.2ml
RASGAP RAS的GTP酶激活蛋白抗体 0.2ml
RIAM/APBB1 interacting protein 1 β淀粉样蛋白前体结合蛋白B-1抗体 0.2ml
Rab11 ras癌基因家族Rab11蛋白抗体 0.1ml
RAB2/RAB2A ras癌基因家族Rab2抗体 0.2ml
RAB5 ras癌基因家族Rab5蛋白抗体 0.1ml
RAB8 ras癌基因家族Rab8蛋白抗体(原癌基因c MEL) 0.1ml
RAB9 ras癌基因家族Rab9蛋白抗体 0.1ml
RAB20 ras癌基因家族RAB20抗体 0.2ml
RAB3A ras癌基因家族Rab3a抗体 0.1ml
Rab3A+Rab3B+Rab3C+Rab3D ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体 0.2ml
RBP4 视黄醇结合蛋白4抗体 0.1ml
REG1A 胰岛细胞再生因子ICRF抗体 0.2ml
Renin 肾素/血管紧张素形成酶Ren1抗体 0.1ml
RSPO1 分泌性蛋白RSPO1抗体 0.2ml
SERPIN A11 丝氨酸蛋白酶抑制剂A11抗体 0.2ml
SERPING1/C1 Inactivator 酯酶抑制蛋白C1IN抗体 0.2ml
Alpha 2 antiplasmin α2纤溶酶色素上皮衍生因子抗体 0.2ml
SOX9/SRA1 转录因子SOX9蛋白抗体 0.1ml
Thyroxine Binding Globulin/TBG/Serpin A7 甲状腺素结合球蛋白抗体 0.2ml
phospho-SOX9(Ser181) 磷酸化转录因子SOX9蛋白抗体 0.1ml
H3-K4-HMTase SETD7 组蛋白H4-K4甲基转移酶抗体 0.2ml
Slitrk1 神经突出相关蛋白Slitrk1抗体 0.2ml
Sclerostin 骨形态发生抑制蛋白SOST抗体 0.2ml
SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2 肝细胞生长因子激活抑制蛋白2抗体 0.1ml
TGM2/TG2/Transglutaminase 2 谷氨酰胺转胺酶2抗体 0.1ml
TIM4 T淋巴细胞膜蛋白4抗体 0.1ml
Kaempferol-7-O-D-glucopyranosideTROP2/TACD2 细胞表面糖蛋白Trop2抗体(胰腺癌标志物蛋白) 0.1ml
SHC3 SH2结构域蛋白C3抗体 0.2ml
ZNF379/ZDHHC9 锌指蛋白379抗体 0.2ml
phospho-LSP1 (Ser204) 磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体 0.1ml
化学药品标准物质的分类:
1.按来源:
(1)国际化学标准物质(WHO)
(2)美国药典标准物质(USPC,USP)
(3)欧式药典标准物质(EDQM,EP)
(4)日本药局标准物(PMRJ,JP)
(5)国家药品标准物质(NICPBP,CHP)
2.按测定方法和使用对象:
(1)生物标准物质
(2)化学标准物质(化学对照物质)
3.按使用要求:
(1)国际化学对照品
(2)国家化学对照品
(3)工作化学对照品
4.按用途:
(1)鉴别用化学对照品
(2)纯度或杂质检查用对照品
(3)含量测定用对照品
(4)标准仪器用对照品
5.按药品使用对象:
(1)化学对照品
(2)中药化学对照品
(3)抗生素化学对照品
(4)麻醉药品化学对照品
标准品、对照品的问题:(一)来源:
依照有关规定,中国用于药品成品检验的标准品(对照品)来源有:一是中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品);二是其他国家的标准品(对照品);三是省级以上药品检验所标定,并经同级食 品药品监管局批准的标准品(对照品)。
(二)有效期和使用说明书:
中国药品生物制品检定所提供的标准品(对照品)大部分均无使用说明书和使用期限,大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
(三)使用过程: 工作标准品(对照品)虽经有关部门认可,但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定,并做好相应记录。
(四)验证问题:
按标准品(对照品)管理要求,使用前应对其进行验证,确认无误后方可使用。
(五)开封问题:
对已开封的标准品(对照品)管理方面的问题应做严格的规定,不应同未开封的标准品(对照品)放在一起继续使用,包装上应做好相关标识,说明是否已开封过、何时开封的,内含多少量等相关信息。
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