Sucrose

Sucrose试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
抗原6）     0.2ml
AGPAT1  溶血磷脂酰基转移酶抗体     0.2ml
EBAG9/RCAS1  肿瘤相关表面抗原RCAS1抗体     0.2ml
FAM120C  构成激活过氧化酶活化增生受体γ样蛋白2抗体     0.2ml
MUM1/FLJ14868  突变的黑色素瘤相关抗原1抗体     0.2ml
FMNL1  成蛋白相关蛋白1抗体     0.2ml
GAGE7/Cancer/testis antigen family 4 member 7  肿瘤/睾丸抗原家族4亚型7抗体     0.2ml
JAKMIP2/NECC1  JAK和微管相互作用蛋白2抗体（JAK和微管相互作用蛋白2）     0.2ml
LRRC15  富含亮氨酸重复蛋白15抗体     0.2ml
MAGEA10  黑色素瘤相关抗原10抗体     0.2ml
MAGEA11  黑色素瘤相关抗原11抗体     0.2ml
MAGEA12  黑色素瘤相关抗原12抗体     0.2ml
MAGEA2  黑色素瘤相关抗原2抗体     0.2ml
MAGEA5  黑色素瘤相关抗原5抗体     0.2ml
MAGEB1  黑色素瘤相关抗原B1抗体     0.2ml
MAGEB2  黑色素瘤相关抗原B2抗体     0.2ml
MAGEB3  黑色素瘤相关抗原B3抗体     0.2ml
MAGEB4  黑色素瘤相关抗原B4抗体     0.2ml
MAGEB6  黑色素瘤相关抗原B6抗体     0.2ml
MAGEC1  黑色素瘤相关抗原C1抗体     0.2ml
MAGEE1/MAGEC2  黑色素瘤相关抗原C2抗体     0.2ml
MAGEL2  黑色素瘤抗原样基因2抗体     0.2ml
MGEA5  组蛋白乙酰转移酶抗体（脑膜瘤表达抗原5）     0.2ml
MAGEG1/HCA4/NDNL2  黑色素瘤相关抗原G1抗体（肝癌相关蛋白4）     0.2ml
FAIM2  FAS凋亡抑制分子2     0.2ml
SucroseGlutaredoxin 1  谷氧还蛋白/巯基转移酶抗体     0.2ml
PDCD6/ALG2  凋亡相关蛋白6抗体     0.2ml
PDCD7  凋亡相关蛋白7抗体     0.2ml
UBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme  泛素激活酶E1抗体     0.2ml
GAS2L1  生长停滞特异性蛋白2家族1抗体     0.2ml
GAS2L3  生长停滞特异性蛋白2家族3抗体     0.2ml
GilZ/TilZ  糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体     0.2ml
MIER2  中胚层诱导早期反应蛋白2抗体     0.2ml
IEX1/Differentiation dependent gene 2 protein  分关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理：
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；