D-arabinitol

D-arabinitol客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；
实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。
特点：是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。
检测方式：相色谱法HPLC≥98%。
贮存条件：4℃冷藏、密封、避光。
包装：可根据客户需求提供相应批量包装。
用途：用于含量测定、鉴别、药理实验、活性筛选等。
 0.2ml
GPSM2  G蛋白信号调节蛋白2抗体     0.2ml
HAUS4/C14orf94  14号染色体开放阅读框94抗体     0.2ml
DIP2A/C21orf106  21号染色体开放阅读框106抗体     0.2ml
MAP-9  微管相关蛋白9抗体     0.2ml
MAP7D1/RPRC1  精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体     0.2ml
MKLP1  有丝分裂驱动蛋白样1抗体     0.2ml
NDE1  核分布基因E同源蛋白1抗体     0.2ml
NEK9  丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体     0.2ml
phospho-NEK9(Thr210)  磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体     0.1ml
NNF1R/PMF1  多胺调控因子1抗体     0.2ml
NYS48  NYS48蛋白抗体     0.2ml
beta Adaptin/AP2  衔接蛋白β抗体     0.1ml
PRPF4  PRPF4蛋白抗体     0.2ml
RanBP1  RAN结合蛋白1抗体     0.2ml
RanBP2  RAN结合蛋白2/核孔蛋白抗体     0.2ml
ASZ1  锚定蛋白样蛋白1抗体     0.2ml
GDAP2  神经节苷脂诱导分化相关蛋白2抗体     0.2ml
LRCH1  富含亮氨酸重复家庭蛋白1抗体     0.2ml
LRCH2  富含亮氨酸重复家庭蛋白2抗体     0.2ml
LRCH3  富含亮氨酸重复家庭蛋白3抗体     0.2ml
LRCH4  富含亮氨酸重复家庭蛋白4抗体     0.2ml
Gamma-Adaptin/γ-Adaptin  衔接蛋白γ抗体     0.1ml
NHLRC1  肌痉挛性癫痫病相关EPM2蛋白抗体     0.2ml
NHLRC2  非霍奇金淋巴瘤重复蛋白2抗体     0.2ml
NHLRC3  非霍奇金淋巴瘤重复蛋白3抗体     0.2ml
RanBP3  RAN结合蛋白3抗体     0.2ml
MARCH1  膜相关环指蛋白1抗体     0.2ml
MARCH2  膜相关环指蛋白2抗体     0.2ml
MARCH3  膜相关环指蛋白3抗体     0.2ml
MARCH4  膜相关环指蛋白4抗体     0.2ml
MARCH5  膜相关环指蛋白5抗体     0.2ml
MARCH6  膜相关环指蛋白6抗体     0.2ml
MARCH7/Axotrophin  膜相关环指蛋白7抗体     0.2ml
MARCH8  膜相关环指蛋白8抗体     0.2ml
MARCH9  膜相关环指蛋白9抗体     0.2ml
MARCH10  膜相关环指蛋白10抗体     0.2ml
D-arabinitolMARCH11  膜相关环指蛋白11抗体     0.2ml
Proteasome 19S 10B  蛋白酶体PRS10B抗体     0.2ml
Proteasome 19S S3  蛋白酶体PSMD3抗体     0.2ml
化学药品标准物质的分类：
1.按来源：
（1）国际化学标准物质（WHO）
（2）美国药典标准物质（USPC，USP）
（3）欧式药典标准物质（EDQM，EP）
（4）日本药局标准物(PMRJ,JP）
（5）国家药品标准物质（NICPBP，CHP）
2.按测定方法和使用对象：
（1）生物标准物质
（2）化学标准物质（化学对照物质）
3.按使用要求：
（1）国际化学对照品
（2）国家化学对照品
（3）工作化学对照品
4.按用途：
（1）鉴别用化学对照品
（2）纯度或杂质检查用对照品
（3）含量测定用对照品
（4）标准仪器用对照品
5.按药品使用对象：
（1）化学对照品
（2）中药化学对照品
（3）抗生素化学对照品
（4）麻醉药品化学对照品
标准品、对照品的问题：（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
（三）使用过程： 工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（四）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（五）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。