DL-alpha-Tocopherol

DL-alpha-Tocopherol试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
基质金属蛋白酶20抗体
单核细胞趋化蛋白2抗体
麻疹融合蛋白抗体
肌原调节蛋白抗体
神经母细胞特异性转移因子抗体
线粒体转录因子1抗体
鸡毒支原体抗体
髓鞘相关糖蛋白-a抗体
myocardin相关转录因子抗体
致癌基因抗体
丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶8抗体
金属应答元件结合转录因子-1抗体
MYSM1抗体
丝裂原活化蛋白激酶MKK3抗体
钙结合蛋白39抗体
黑色素瘤相关抗原4抗体
促黑细胞激素α抗体
微管相关蛋白1A抗体
中期因子/肝素结合生长因子抗体
盐皮质激素受体抗体
线粒体抗信号MAVS蛋白抗体
蛋氨酸腺苷转移酶抗体
组织相关抗原HLA-B15抗体
磷酸化丝裂原活化的蛋白激酶p38β抗体
磷酸化自噬微管相关蛋白轻链3抗体
粘蛋白-5B抗体
粘蛋白-3抗体
亚甲基四氢叶酸还原酶MTHFR抗体
多药耐药蛋白/P-糖蛋白抗体(C端)
甲硝唑抗体
甘露聚糖结合凝集素抗体
鸡马立克氏病火鸡疱疹抗体
胃动素抗体
肿瘤转移相关蛋白1抗体
黑皮质素-1受体抗体
DL-alpha-Tocopherol褪黑素受体1B抗体
多药耐药相关蛋白4抗体
多药耐药相关蛋白5抗体
MEK1/MAPKK1抗体(N-端)
细胞凋亡信号调节激酶1抗体
NFKB激活蛋白1抗体
磷酸化Myc基因相关X因子抗体
Myc基因相关X因子抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶3抗体
丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶5抗体
膜相关环指蛋白5抗体
苯甲酸肽水解酶抗体
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶MARK4抗体
甲基化样蛋白11抗体（N端）
大肠癌肿瘤突变蛋白抗体
促进调解蛋白家族2A抗体
黑色素瘤抑制活性蛋白2抗体
肿瘤转移抑制蛋白1
血管紧张素Ⅱ2型受体相互作用蛋白抗体
巨噬细胞清道夫受体抗体
磷酸化髓鞘碱性蛋白抗体
磷酸化肌球蛋白轻链6抗体
磷酸化p38MAPK抗体
磷酸化氨基末端激酶2抗体
结肠癌转移相关蛋白1抗体
生肌调节因子6抗体
甲基化CpG结合蛋白抗体
GTP结合蛋白MAS1抗体
单克隆抗体
小鼠抗单克隆抗体
巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
三聚胺抗体
水痘带状疱疹gE蛋白抗体
磷酸化微管相关蛋白4抗体
S100钙结合蛋白A8抗体
三聚胺单克隆抗体
微小染色体维持缺陷蛋白5抗体
黑色素瘤相关抗原12抗体
黑色素瘤相关抗原2抗体
黑色素瘤相关抗原5抗体
黑色素瘤相关抗原B1抗体
黑色素瘤相关抗原B3抗体
黑色素瘤相关抗原B6抗体
黑色素瘤相关抗原B2抗体
黑色素瘤相关抗原B4抗体
黑色素瘤相关抗原C1抗体
组蛋白乙酰转移酶抗体（脑膜瘤表达抗原5）
黑色素瘤相关抗原G1抗体（相关蛋白4）关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理：
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；