Ophiopogonin A

Ophiopogonin A试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
β-连环蛋白/β-连环素/β链接素/β-catenin抗体
BZW2蛋白抗体
骨形态发生蛋白2抗体
骨形态发生蛋白7抗体
B Raf抗体
乳腺癌易感基因1抗体
乳腺癌易感基因2抗体
溴脱氧尿苷抗体
B细胞迁移基因2抗体
肿瘤/睾丸抗原2.2抗体
肿瘤/睾丸抗原2.3抗体
肿瘤/睾丸抗原2.4抗体
程序性死亡配体2抗体
蛇毒巴曲酶抗体
巴曲霉毒素单克隆抗体
丁酰胆碱酯酶抗体(N端)
丁酰胆碱酯酶抗体(C端)
BLAME抗体
蛇毒蛋白巴曲酶抗体
Bcl-2同源拮抗剂抗体
缓激肽B2受体抗体
β-乳球蛋白抗体
磷酸化β 连环素蛋白抗体
丁酰胆碱酯酶单克隆抗体
BADH2抗体(水稻)
β-酪蛋白抗体
B7-H4抗体
β分泌酶抗体
相关死亡促进因子Bad抗体
Bax
牛血清白蛋白抗体
Bax抗体
碱性成纤维细胞生长因子抗体
BH3结构域凋亡诱导蛋白抗体
钙激活钾通道蛋白 α 1抗体
TNF家族B细胞激活因子抗体
多聚合苷酸激酶3磷酸化酶抗体
布氏杆菌菌体蛋白抗体
红细胞2,3 - 二磷酸甘油酸合成酶抗体
Ophiopogonin A骨成型蛋白受体1A抗体
Bcl-xL蛋白抗体
磷酸化Bcl-xL(Ser62)抗体
桥连整合因子蛋白抗体
B细胞特异性转录因子抗体
β-内啡肽/β endorphin抗体
细胞死亡调解子抗体
B细胞活化因子受体抗体
防御素β1/Defensin β1抗体
骨涎蛋白抗体
刺激分子B7-1蛋白抗体
Bcl2 beta蛋白抗体
转录因子MYB相关蛋白B抗体
肿瘤/睾丸抗原27抗体（高迁移率族蛋白）
B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
支链氨基酸转氨酶2抗体
BCL2相关蛋白A1抗体
BAP31蛋白抗体
B7H6蛋白抗体
β亚基绒毛膜促性腺激素(β HCG)抗体
p53正向细胞凋亡调控因子抗体
脊髓小脑共济失调蛋白BEAN1抗体
B细胞迁移基因1抗体
先天性脂肪代谢障碍蛋白2抗体（常染色体显性遗传痉挛性截瘫17）
B细胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗体
白细胞抗原B相关转录蛋白5抗体
BTB/POZ结构域蛋白1（丙型肝炎病毒的NS5A反转录蛋白8）抗体
BCL7B蛋白抗体
碱性核蛋白2(锌指蛋白basonuclin2)抗体
Bcl2 alpha蛋白抗体
B细胞转录激活因子抗体
脑钠通道蛋白1抗体
10号染色体开放阅读框62抗体
磷酸化钙调磷酸酶B亚基B1抗体
羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗体

关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理：
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；