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- 联迈生物
- LM-C378673J
- 上海
- 2025年07月13日
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![192139-90-5/ RuCl(p-异丙基甲苯)[(S,S)-Ts-DPEN] , 97%](https://img1.dxycdn.com/2020/0912/644/9312695234640075343-14.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
3-CHLORO-N-(4-METHOXY-BENZYL)-PROPIONAMIDE
- CAS号：
2364-76-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
2-8℃
- 规格：
50mg
- 英文名：
- 3-CHLORO-N-(4-METHOXY-BENZYL)-PROPIONAMIDE
- 别名：
- 3-氯-N-(4-甲氧基苄基)丙酰胺;3-氯-N-[(4-甲氧基)甲基]丙酰胺;3-CHLORO-N-(4-METHOXY-BENZYL)-PROPIONAMIDE;CHEMBRDG-BB 5238058;3-CHLORO-N-(4-METHOXYBENZYL)PROPANAMIDE;UKRORGSYN-BB BBV-048568;3-chloro-N-(4-methoxybenzyl)prop
- CAS号：
- 2364-76-3
- 分子式：
- C11H14ClNO2
- 分子量：
- 227.69
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文献和实验性结合，对DEAE膜上的荧光素进行扫描得到5mC的水平，其荧光素强度与5mC水平成正比。Oakeley等1997年[23]报道了这种方法。这种方法需要精密的仪器。 2.1.4 氯乙醛法 Oakeley等1999年[24]首先描述了这种使用氯乙醛和荧光标记的方法。首先，将DNA经重亚硫酸盐处理使未甲基化的胞嘧啶全部转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶保持不变（Frommer等1992年）[25]，然后经过银或色谱柱去除DNA链上的嘌呤，再将样品与氯乙醛共同孵育，这样5mC就转变为带有强荧光的乙烯胞嘧啶
一、石蜡包埋组织DNA提取的基本方法 从石蜡包埋组织中提取DNA的基本步骤，是在常规DNA提取方法的基础上改良和演变而来。Goelz等（1985）最先提出的石蜡包埋组织DNA提取技术（表18-5），是用机械的方法破碎组织，切除多余的石蜡，直接进入含SDS和高浓度蛋白酶K（1mg/ml）的提取缓冲液加温孵育，然后进行苯酚和氯仿抽提。所得DNA虽不完整，但可被限制性内切酶切割，因而适于点杂交，印迹杂交等多种分子生物学实验。Dubeau等（1986）在上述方法上作了改进。首先通过组织切片用二甲
酶K（1mg/ml）的提取缓冲液加温孵育，然后进行苯酚和氯仿抽提。所得DNA虽不完整，但可被限制性内切酶切割，因而适于点杂交，印迹杂交等多种分子生物学实验。Dubeau等（1986）在上述方法上作了改进。首先通过组织切片用二甲苯脱蜡，保证了组织的完全破碎，使细胞与消化液充分接触，使DNA释放和蛋白去除更加完全；其次通过两步消化的方法，将不适于做分子杂交的降解的DNA小片段去除，仅保留那些可螺旋化的完整的DNA大分子，从而提高了DNA质量，适于做Southern印迹杂交分析。Moerkerk等（1990
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