- ￥3120
- biorbyt
- orb632665
- 英国
- 2025年12月31日
- ELISA, IHC, IP, WB
- Rabbit
- Human, Mouse, Rat
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
YTHDF1 Antibody抗体
- 抗体英文名：
YTHDF1 Antibody
- 靶点：
YTHDF1
- 应用范围：
ELISA, IHC, IP, WB
- 宿主：
Rabbit
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat
- 保质期：
6-12个月
- 抗原来源：
详询
- 目录编号：
orb632665
- 级别：
科研级
- 库存：
88
- 供应商：
biorbyt
- 标记物：
Unconjugated
- 克隆性：
Polyclonal
- 形态：
liquid
- 亚型：
IgG
- 免疫原：
YTH domain family, member 1
- 规格：
50 ug
别名:C20orf21, DACA 1, FLJ20391, YTH domain family protein 1, YTH domain family, member 1, YTHDF1
免疫原：YTH domain family, member 1
分子量:61 kDa
应用稀释比例：WB: 1:500-1:5000; IP: 1:500-1:5000; IHC: 1:20-1:200
纯度:≥95% as determined by SDS-PAGE
纯化:Immunogen affinity purified
保存说明:Maintain refrigerated at 2-8°C for up to 2 weeks. For long term storage store at -20°C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
UniProt ID:Q9BYJ9
Note:For research use only.
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文献和实验的 2 个修饰位点对翻译没有影响；CDS 上的修饰位点对翻译效率很重要；从而鉴定出了功能修饰位点，那么又是什么因子介导了修饰的 RNA 和翻译机器之间的互作呢？作者选择了已知的 m6A 效应蛋白（reader），YTHDF1 进行了验证：RIP-qPCR 结果表明，YTHDF1 可以强力结合 Snail RNA，并且 METLL3 敲除之后，结合能力显著减弱；Western Blot 结果表明，YTHDF1 敲除之后 Snail 的蛋白水平有显著下调；RIP-qPCR 结果表明，翻译延伸因子 eEF
Mol Cell：浙大王青青团队等合作揭示乳酸化调控 RNA m⁶A 修饰促进肿瘤浸润髓系细胞的免疫抑制功能
削弱其促进肿瘤的能力。RNA-seq 分析提示 JAK-STAT 可能是 METLL3 调控的下游通路，TIMs 的 JAK-STAT 通路对其促肿瘤作用具有枢纽性作用（2022 年是 JAK-STAT 通路发现 30 周年 [6]）。作者利用 m6A 甲基化免疫共沉淀测序分析，证实 TIMs 中 Jak1 的 mRNA 上 m6A 修饰增加，以 m6A-YTHDF1 依赖形式提高其在多聚核糖体的翻译效率。JAK1 促进转录因子 STAT3 的磷酸化，启动 STAT3 下游免疫抑制效应分子 IL
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。此外，研究人员还测定了 FTO 和 Dac51 配合物的晶体结构，发现 Dac51 的异羟肟酸与 Ser229 之间存在额外的氢键，可能导致 Dac51 与 FTO 的结合显著增强。Dac51 处理与 Fto 敲降对糖酵解代谢的抑制水平相似。 这些结果表明 Dac51 可以作为一种有效的 FTO 抑制剂，通过抑制 FTO 介导的 Jun 和 Cebpb 转录本的去甲基化，抑制肿瘤细胞的糖酵解能力。 图片来源：Cell Metabolism Dac51 治疗增加了 T 细胞浸润，并与 PD-L1 抗体具有
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