人胰高血糖素样肽ELISA检测试剂盒

人胰高血糖素样肽ELISA检测试剂盒被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。

Phospho-Tuberin(Tyr1571)    磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-TSC2 (Thr1462)    磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
Phospho-Tuberin (Thr927)    磷酸化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
phospho-Tau protein(Ser396)    磷酸化微管相关蛋白抗体
TNK1    非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
Phospho-TNK1 (Tyr277)    磷酸化非受体型酪氨酸蛋白激酶Tnk1抗体
phospho-TOPO II Alpha (Ser1106)    磷酸化DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体
TORC1    环腺苷酸应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
Phospho-Torc1 (Ser151)    磷酸化CREB转录共激活因子TORC1抗体
TORC2    CREB转录共激活因子TORC2抗体
TNF beta    肿瘤坏死因子β抗体（TNFβ）
TCF7L2    转录因子7类似物2抗体
TBX2    血栓素B2(一种新发现的抑癌基因)抗体
TSSK6    睾丸特异丝氨酸/苏氨酸激酶6抗体
TSEN2    tRNA剪接内切酶2抗体
D53    肿瘤蛋白D53抗体
TRAF7    肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体
TPST2    酪蛋白硫酸转移酶2抗体
EDA2R    肿瘤坏死因子受体超家族成员27抗体
TSPAN14    四分子交联体14抗体（四旋蛋白）
TAP26/CCDC59    甲状腺转录因子1相关蛋白26抗体
TOM20    线粒体外膜受体Tom20抗体
TWEAK    肿瘤坏死因子配体超家族成员12抗体
THEG4/C1orf223    睾丸高表达蛋白4抗体
Tap1    ATP结合转运因子1抗体
Tetanus toxin light chain    破伤风毒素轻链抗体
Tubb3/Tubulin beta 3    微管蛋白β3抗体
TNFRSF13B    肿瘤坏死因子受体超家族成员13B抗体
TXNDC4    内质网蛋白44抗体
URG4 (C terminal)    上调基因4抗体（C端）
Urocortin 3    尿皮质素UCN3抗体
Uromucoid    尿调节蛋白抗体
UFD1L    泛素融合降解样蛋白1抗体
USP9X    泛素特异性蛋白酶9X抗体
USP10    去泛素酶10抗体
GPR14    G蛋白偶联受体14抗体
Urocortin    尿皮质素抗体
FUT3/CD174    FUT3抗体
UCHL5IP    泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗体
人胰高血糖素样肽ELISA检测试剂盒UACA    葡萄膜自身抗原Uaca抗体
UGT2B4    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶2B4抗体
UGT1A9    尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A9
UBE2    泛素激活酶2（泛素激活酶E1相关蛋白抗体）
UBL7    泛素样蛋白7抗体
UCMA    软骨基质相关蛋白UCMA抗体
UBXN2B    UBXN2B蛋白抗体
URG4    上调基因4抗体(N端)
Ubiquitin    泛素蛋白抗体
USP28    泛素特异性蛋白酶28抗体
Urokinase    尿激酶型纤溶酶原激活因子抗体
URAT1/SLC22A11    尿酸盐重吸收转运子1抗体
C14orf130    14号染色体开放阅读框130抗体
USP3    去泛素化酶3抗体
Unc18-3    突触囊泡融合蛋白Unc18-3抗体
UBR2    泛素蛋白连接酶E3α2抗体
UVRAG    肿瘤抑制基因UVRAG抗体
UFC1    泛素结合酶UFC1抗体
UBE2J1    泛素结合酶E2J1抗体
UQCRC1    辅酶细胞色素C还原酶核心蛋白1抗体
UHRF1    核蛋白95抗体
UBE2V1    泛素结合酶E2变异体1抗体特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。