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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海一研
- 检测范围:
0.25ng/mL~8ng/mL
- 检测方法:
ELISA
- 适应物种:
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物:
0.1
- 样本:
Protein kinase C kinase1
- 规格:
48T/96T
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人1-磷酸鞘氨醇(S1P)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-磷酸鞘氨醇(S1P)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
S100A4 S100A4抗体
STARD5 促黄体激素诱导蛋白5抗体
Sca1 T淋巴细胞激活蛋白抗体
Phospho-RPS6 (Ser235+Ser236) 磷酸化S6核糖体蛋白抗体
Phospho-MEK4 (Ser257) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
Phospho-MEK4 (Thr261) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
Phospho-MEK4 (Ser257 + Thr261) 磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体
SGK1 糖皮质激素调节激酶1抗体
Phospho-PLC beta3 (Ser537) 磷酸化磷酯酶Cβ3抗体
Phospho-SMC1(Ser957) 磷酸化染色体结构维持蛋白质1抗体
SLC6A19 钾依赖钠钙交换蛋白6抗体
SPAG17 精子相关抗原17抗体
phospho-Syndecan 4(Ser179) 磷酸化多配体聚糖4(Ser179)抗体
SDF1 基质细胞衍生因子1抗体
SETBP1 SET结合蛋白1抗体
SSTR3 生长抑素受体3抗体
SNAI2 锌指转录因子Slug抗体
SUZ12 胚胎干细胞抑制蛋白Suz12抗体
Synapsin 1 神经突触素1抗体
phospho-SYN1(Ser9) 磷酸化神经突触素1抗体
phospho-SYN1(Ser553) 磷酸化神经突触素1抗体
SLK 酪氨酸蛋白激酶Fyn(同步原癌基因)抗体
SPAC7 精子顶端体相关蛋白7抗体
SRFBP1 血清应答因子结合蛋白1抗体
Phospho-SRF (Ser77) 磷酸化血清应答因子抗体
STIP1 应激诱导磷蛋白1抗体
C14orf174 14号染色体开放阅读框174
STIL 中断位点蛋白STIL抗体
SASS6 纺锤体组装异常蛋白6抗体
SPO11 减数分裂重组蛋白SPO11抗体
SMURF1 Smad蛋白E3泛素连接酶1抗体
SCN4B 钠通道亚基β4抗体
STIM1 基质交感分子1抗体
人蛋白激酶C结合蛋白1ELISA检测试剂盒Serum amyloid A 4 protein 血清淀粉样蛋白4抗体
SPON2/ 细胞外基质底物反应蛋白2抗体
SLU7 SLU7蛋白抗体
Signal Peptide Peptidase 信号肽肽酶SPP抗体
SRD5A1 类固醇5α还原酶1抗体(5α-Reductase 1)
14-3-3 family protein 苹果14-3-3蛋白抗体(植物)
SPRR1a 角质蛋白α抗体
SPRR3 角质蛋白β抗体
Sidekick 1 细胞粘附分子伴侣蛋白1抗体
Sidekick 2 细胞粘附分子伴侣蛋白2抗体
SorLA/LRP9 低密度脂蛋白受体相关蛋白9抗体
SDHC 琥珀酸细胞色素亚基B560抗体
Streptokinase 链激酶抗体
AP180 装配衔接蛋白180抗体
SORCS1 液泡蛋白分选受体SORCS抗体
SSX2 滑膜肉瘤X染色体相关2抗体
MPP3 突触相关蛋白102抗体
SAPAP3 PSD95结合蛋白3抗体
SP-C 肺表面活性蛋白C抗体
5HT1D Receptor 5-羟色胺受体1D抗体
5HT1E Receptor 5-羟色胺受体1E抗体
样本处理及要求:
1. 血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
需要而未提供的试剂和器材:
1.酶标仪(450nm)
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
注意事项:
1.严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2.洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3.消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。
4.底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。
5.避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6.在储存和温育时避免强光直接照射。
7.平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8.任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9.不能使用过期产品。
10.如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人蛋白激酶C (PKC)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 PKC 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 PKC与单抗结合,加入生物素化的抗人 PKC ,形成免疫复合物连接
书太大了,上传不了,需要的话我可以发到邮箱或者各位在网上载,assaydesigns公司网页就有。 licanming 怎么无人回啊?只好自己顶一下! zhidanguilai 检测PKC活性可以用加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒,安全、快速、稳定,可用于筛选蛋白激酶C抑制剂或激活剂、定性定量分析纯化或部分纯化的PKC激酶活性。 测试盒原理: 基于ELISA的基本
测磷酸化水平 mengcb 还可以用PKC的 报告质粒检测FRET变化啊,也很经典的 bianbenjamin 放射性受体配体结合试验也是一个非常灵敏的测定PKC转位的方法,只是需要同位素标记的佛波酯,还是买的到的。我有这样一篇文献,需要的话上传给你。不过还是没有解决你的问题,你问的的确很深了,我也非常感兴趣这个问题,期待高人回答。 zhidanguilai 加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒
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