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人snap-tag蛋白ELISA检测试剂盒

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  • 上海一研
  • 25pg/mL~800pg/mL
  • 进口、国产
  • EY-H98505
  • 2025年07月15日
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    • 库存

      100

    • 供应商

      上海一研

    • 检测范围

      25pg/mL~800pg/mL

    • 检测方法

      ELISA

    • 适应物种

      人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。

    • 标记物

      1

    • 样本

      SNAP-tag

    • 规格

      48T/96T

    人snap-tag蛋白ELISA检测试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!
    本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
    有效期:6个月
    保存条件:2-8℃
    产品细节图片1
    实验所需自备试验器材:
    1. 酶标仪(450nm)
    2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
    3. 37℃恒温箱
    4. 蒸馏水或去离子水
    实验结果计算:
    绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
    产品细节图片2
    IFT140    细胞纤毛内转运同源蛋白140抗体
    IFT20    细胞纤毛内转运同源蛋白20抗体
    IFT43    细胞纤毛内转运同源蛋白43抗体
    IFT80    细胞纤毛内转运同源蛋白80抗体
    CD101    CD101抗体
    IGSF5    免疫球蛋白超家族成员5抗体
    IFI27L2    alpha干扰素诱导蛋白27样蛋白2抗体
    Insulin    胰岛素抗体
    IER5    
    IFFO2    中间丝家族孤啡肽2蛋白抗体
    Jagged1    CD339抗体
    JAM1    连接粘附分子1抗体
    Jun D    活化蛋白激酶D抗体
    Jab1    Jun激活区域-连接蛋白1抗体
    phospho-JAK2(Tyr221)    磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体
    Jak3    蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
    Phospho-Jak3 (Tyr785)    磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
    Phospho-Jak3 (Tyr980 + Tyr981)    磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-3抗体
    phospho-c-Jun(Thr93)    磷酸化原癌基因c-Jun抗体
    JAK2    蛋白质酪氨酸激酶JAK2抗体
    JWA    JWA蛋白抗体
    Junctophilin 3    连接蛋白JPH3抗体
    JAMC    连接粘附分子C抗体
    JAK1    蛋白质酪氨酸激酶JAK-1抗体
    JMJD2A    组蛋白去甲基化酶JMJ2A抗体
    JMJD5    组蛋白去甲基化酶JMJD5抗体
    phospho-JUP(Tyr550)    磷酸化γ连环蛋白抗体
    JLP    JNK相互作用蛋白4抗体
    JNK1+JNK2    氨基末端激酶1/2抗体
    JNK1+JNK2+JNK3    氨基末端激酶1/2/3抗体
    JNK1 + JNK3    氨基末端激酶1/3抗体
    人snap-tag蛋白ELISA检测试剂盒Junctophilin 4    连接蛋白JPH4抗体操作流程如下:
    (1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
    (2)酶标板置4℃,包被过夜。
    (3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
    (4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
    (5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
    (6)洗板,同(4)。
    (7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
    (8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
    (9)洗板,同(4)。
    (10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
    (12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
    (13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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