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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
2.5ng/ml~80ng/ml
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 样本：
CD46
- 规格：
48T/96T
分类：细胞因子系列检测试剂盒，肿瘤标志物系列检测试剂盒，自身免疫系列检测试剂盒，心脏病系列检测试剂盒，内分泌系列检测试剂盒，
心肌梗塞系列检测试剂盒，肝纤维化系列检测试剂盒， 传染病系列检测试剂盒，微生物传染病系列检测试剂盒，细胞免疫系列检测试剂盒，优生优育系列检测试剂盒，特种蛋白系列检测试剂盒。
Kir4.1 细胞内流钾通道蛋白Kir4.1抗体
KIRREL3 肾病样蛋白3抗体
KLF7 KLF样转录因子7抗体
KLHL8 Kelch样蛋白8抗体
KCNQ2 钾离子通道蛋白家族KCNQ2抗体
KCTD7 钾离子通道多聚体结构域蛋白7抗体
Kv1.1 钾通道蛋白1抗体
KCNAB1 电压门控钾通道蛋白1抗体
KIF1A 微管驱动蛋白家族成员1A抗体
KCNE1 钾离子通道蛋白家族成员1抗体
KCNE1L 钾离子通道蛋白家族成员1样蛋白抗体
KCNE2 钾离子通道蛋白家族成员2抗体
KCNJ5 G蛋白激活内向钾通道5抗体
KCTD12 钾离子通道多聚体结构域蛋白12抗体
KMT6 抑癌蛋白EZH2抗体
Ku-70 DNA修复酶Ku70抗体
Ku-80 DNA修复酶Ku-80抗体
C14orf106 14号染色体开放阅读框106抗体
KNDC1 脑蛋白9抗体
KChIP2 钾通道相互作用蛋白2抗体
Katanin p60 A1 剑蛋白p60亚基A1抗体
Kazrin Kazrin蛋白抗体
KCTD8 钾离子通道多聚体结构域蛋白8抗体
Phospho-KSR1 (Ser392) 磷酸化Ras信号转导KSR1蛋白抗体
Ketamine(4E2) 抗体
KLK7 激肽释放酶7抗体
KLK9 激肽释放酶9抗体（舒血管素9）
KLK14 激肽释放酶14抗体
KCNA7 钾电压阀门通道混合器相关亚家族成员7抗体
Kir6.2 ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体
KAT5 TIP60抗体
KDM1 组蛋白赖氨酸特异性脱甲基酶1抗体
KMT8 转录因子GATA3结合蛋白G3B抗体
Phospho-p57 Kip2 (Thr310) 磷酸化周期蛋白依赖激酶抑制因子1C抗体
phospho-Kv2.1(Tyr128) 磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体
KCNC4 离子通道蛋白Kv3.4抗体
KCNC3/Kv3.3 离子通道蛋白Kv3.3抗体
KDM4B 组蛋白去甲基化酶JMJD2B抗体
Ketohexokinase 肝果糖激酶抗体
KY 脊柱侧后凸畸形肽酶抗体
KAT2B 组蛋白乙酰转移酶PCAF抗体
Phospho-c-Kit(Ser741) 磷酸化原癌基因c-kit抗体
Phospho-c-Kit(Ser721) 磷酸化原癌基因c-kit抗体
KCNC1 离子通道蛋白Kv3.1抗体
KLK11 激肽释放酶11抗体
Kappa Light Chain k轻链抗体
KIST 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶KIST抗体（激酶相互作用与白血病相关基因）
KIF5A/NKHC1 驱动蛋白KIF5A抗体
KCC2 神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体
KRAS 原癌基因K-ras抗体
Kisspeptin 肿瘤转移抑制基因抗体
KLH 血蓝蛋白抗体
KCNG2 心脏钾离子通道蛋白亚基2抗体
KLHDC8A KLHDC8A蛋白抗体
Keratan Sulfate 硫酸角质素抗体
使用原理:
本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中CCK水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CCK抗原、生物素化的抗人CCK抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的CCK呈正相关。用酶标仪在504nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
说明:
1. 在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2. 小心吸取试剂并严格遵守给定的孵育时间和温度。请注意在吸取标本 / 标准品，酶结合物或底物时，*个孔与zui后一个孔加样之间的时间间隔如果太大，将会导致不同的 “预孵育”时间，从而明显地影响到测量值的准确性及重复性。而且，洗涤不充分将影响试验结果。
3. 试剂盒保存：部分试剂保存于-20℃，部分试剂保存于2-8℃，具体以标签上的标示为准。
4. 浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
5. 刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
6. 中、英文说明书可能会有不*之处，请以英文说明书为准。
7. 所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
注意事项：
1． 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2． 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3． 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。 5． 封板膜人膜辅蛋白ELISA检测试剂盒只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物请避光保存。
7． 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8． 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9． 本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
计算：
以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标， 在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释 倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标 准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值 代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释 倍数，即为样品的实际浓度。
保存条件及有效期：
1.试剂盒保存：；2-8℃。
2．有效期：6个月
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
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