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- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
1.25ng/mL~40ng/mL
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
0.1
- 样本：
β-GBS
- 规格：
48T/96T
Nicalin γ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体
NR2E3 核受体蛋白NR2E3抗体
NEK8 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK8抗体
NUP37 核孔蛋白Nup37抗体
NSP5 核结构蛋白5抗体
NUBP1 核苷酸结合蛋白1抗体
NUBP2 核苷酸结合蛋白2抗体
NAT10 乙酰基转移酶10抗体
NEK7 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体
NPTX1 神经细胞正五聚体1抗体
NNT 烟酰胺核苷酸转氢酶抗体
Natriuretic Peptide Receptor B 利钠肽受体B抗体
NPRC 利钠肽受体C抗体
Phospho-NMDAR2B (Tyr1336) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体
Phospho-NMDAR2B (Tyr1252) 磷酸化谷氨酸受体2B抗体
NOX2 NADPH氧化酶2抗体
NOXA2 NADPH氧化酶活化蛋白1抗体
phospho-NFKB p65(Ser529) 磷酸化细胞核因子抗体
phospho-NFKB p65(Thr435) 磷酸化细胞核因子抗体
phospho-NFKB p65(Thr254) 磷酸化细胞核因子抗体
phospho-NFKB p65(Thr505) 磷酸化细胞核因子抗体
NET1 神经上皮细胞转化基因1抗体
Nectin 3 细胞粘附分子3抗体（脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3）
NHLH2 螺旋环螺旋蛋白2抗体
Nodal 胚胎发育相关蛋白Nodal抗体
NANOS1 生殖细胞增殖相关蛋白NANOS1抗体
NOBOX 同源盒蛋白NOBOX抗体
NAC1 转录因子NAC1抗体
NGFR 神经生长因子受体抗体
phospho-IKB epsilon (Ser157) 磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
phospho-NRP1(Thr916) 磷酸化神经纤毛蛋白1抗体
NF1 1型神经纤维瘤抗体
phospho-NF1(Ser2515) 磷酸化1型神经纤维瘤抗体
NUDEL 中心粒蛋白Nudel抗体
phospho-NDEL1(Ser231) 磷酸化中心粒蛋白Nudel抗体
NSDHL 类固醇脱氢酶样蛋白NSDHL抗体
Phospho-NFKB1(Ser373) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体
phospho-NF1(Ser2817) 磷酸化1型神经纤维瘤抗体特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
人β-乙型溶血性链球ELISA检测试剂盒操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验链球菌属的分类是检验主管技师考试要求掌握的内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 （1）根据溶血能力分类：利用链球菌在血平板上溶血情况分为三类， 1）甲型（α）溶血性链球菌：又称草绿色链球菌。本菌为条件致病菌。 2）乙型（β）溶血性链球菌：通称溶血性链球菌，透明溶血环。该型细菌致病性最强，常引起人和动物多种疾病。 3）丙型（γ）链球菌：无溶血环。一般无致病性。 （2）根据链球菌细胞壁抗原（即C抗原）分类：即常用
-溶血环的细菌如甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌。β溶血是细菌在血平板上培养时，菌落周围形成的宽大（2～4 mm）、界限分明、完全透明的溶血环。β溶血环中的红细胞完全溶解，是细菌产生的溶血素使红细胞完全溶解所致，又称完全溶血。可形成β溶血环的细菌如乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等。γ溶血：又称不溶血。菌落周围培养基出现灰白色细小菌落，在菌落周围无溶血环。可形成的细菌为丙型链球菌。试验方法：由于不同细菌所产的溶血素不同，因此做溶血试验时对应的实验条件和试验方法也不一样，下面就简单的介绍一下
细胞沿一个平面分裂，常排列成链状的细菌。革兰氏染色阳性，但在陈旧培养基或脓液标本中常呈阴性。广泛分布于自然界。分为致病性和非致病性两大类。根据在血琼脂培养基上的溶血特征可分为三种不同类型：甲型（α）溶血性链球菌又称草绿色链球菌，菌落周围出现草绿色溶血环，通常寄居在人的口咽腔、呼吸道及肠道中，致病力弱。乙型（β）溶血性链球菌产生强烈的溶血毒素，在血琼脂培养基上，可使菌落周围出现宽2～4毫米、界限分明、无色透明的溶血环，致病力强，能引起人类多种疾病、根据抗原构造不同，又分成
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