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- 上海一研
- 7.5U/L~240U/L
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- EY-H98353
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海一研
- 检测范围：
7.5U/L~240U/L
- 检测方法：
ELISA
- 适应物种：
人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
- 标记物：
1
- 样本：
Glutamate--cysteine ligase catalytic subunit
- 规格：
48T/96T
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期：6个月
保存条件：2-8℃
Bcl3 B细胞淋巴瘤蛋白3抗体
B MyB 转录因子MYB相关蛋白B抗体
beta Defensin 1 防御素β1/Defensin β1抗体
BAFFR B细胞活化因子受体抗体
BAFF TNF家族B细胞激活因子抗体
Batroxobin 蛇毒巴曲酶抗体
Brn-2 大脑蛋白2抗体
CD274 程序性死亡配体1抗体
B7H4 B7-H4抗体
BACE1 β分泌酶抗体
Bad 相关死亡促进因子Bad抗体
Bax Bax
B7-DC 程序性死亡配体2抗体
BSEP 胆汁酸盐输出泵/ATP结合盒转运蛋白11抗体
Beta-2-MG β2微球蛋白抗体
Biglycan 骨/软骨蛋白多糖1抗体
CAP 染色体相关蛋白CAP抗体
BECN1L1 Bcl-2同源结构域样蛋白1抗体
BAG6 Bcl2相关抗凋亡基因6抗体
B4GALT7 半乳糖转移酶7亚基β1,4抗体
BEND5 BEN结构域蛋白5抗体
BBS5 巴德-毕德氏综合征蛋白BBS5抗体
BIN2 乳腺癌相关蛋白1抗体
Brain protein CG6 脑蛋白CG6抗体
BFSP2 晶状体蛋白2抗体
C7orf27 7号染色体开放阅读框27抗体
BCMP101 乳腺癌膜相关蛋白101抗体
BRLF1 立即早期癌基因BRLF1抗体
BDNF 脑源神经营养因子抗体
BACE2 β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体
BHLHB5 螺旋一环一螺旋蛋白5抗体
BPNT1 二磷酸3核苷酸酶抗体
BRSK2 脑蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶29抗体
BRWD3 智力发育调节相关蛋白BRWD3抗体
BTD 生物素酶抗体
Bif Bax相互作用因子1抗体
人谷氨酰半胱氨酸连接酶催化亚基ELISA检测试剂盒BRF2 表皮生长因子反应蛋白2抗体
Bax beta BCL2相关X蛋白抗体
Bcl 2 like 13 protein Bcl2样凋亡蛋白13抗体
BCL2 like 14 Bcl2样凋亡蛋白14抗体
Bcl2 modifying factor Bcl2蛋白修饰因子抗体
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
实验结果计算：
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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文献和实验)所催化。由ATP水解供能。GSH的分解中γ-谷氨酰转肽酶(γ-glutamyl transpeptidase)、γ-谷氨酰环转移酶(γ-gltamyl cyclotransforase)和5氧脯氨酸酶(5oxoprolinase)及一个细胞内肽酶(protease)所催化。 GSH在人体解毒、氨基酸转运及代谢中均有重要作用。GSH的活性基团是其半胱氨酸残基上的巯基，GSH有氧化型和还原型两种形式，可以互变。 � 谷胱甘胱还原酶催化上面反应，辅酶
蛋白质组是动态的，随着大量刺激的变化而变化，翻译后修饰常用于调节细胞活性。PTM 发生在不同的氨基酸侧链或肽键上，它们通常由酶活性介导。事实上，据估计，5% 的蛋白质组包含 200 多种类型翻译后修饰的酶。这些酶包括激酶、磷酸酶、转移酶和连接酶，它们在氨基酸侧链上添加或移除功能组、蛋白质、脂质或糖；以及蛋白酶，它们切割肽键以移除特定序列或调节亚基。许多蛋白质也可以利用自催化结构域，如自激酶和自蛋白分解结构域进行自我修饰。翻译后修饰可以发生在蛋白质生命周期的任何阶段。例如，许多蛋白质在翻译完成后不久就被修饰
，5% CO2条件下，保存于加有1%左旋谷氨酰胺、1%青霉素/链霉素、 10% FBS（GIBCO-BRL）、潮霉素（100μg/ml）和G418（geneticin，250μg/ml）的DMEM（GIBCO-BRL）中。 用40 nM siRNA转染细胞，转染48小时后，用TNF-α（33 ng/ml）刺激细胞。RNA分离和逆转录用RNeasy试剂盒在两个独立反应（每个siRNA 2个生物学重复）中从1×107 HLR-CHOP细胞提取总RNA。每次用700 ng总RNA，以及根据厂家指导手册采用寡脱氧
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