人布病ELISA检测试剂盒

人布病ELISA检测试剂盒被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。

FUZ/FUZZY    眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ抗体
FVT1    滤泡型转运蛋白1/II型慢性淋巴性白血病抗体
Phospho-FGFR1    磷酸化碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
FAM65B    FAM65B蛋白抗体
FAM20C    胞外分泌型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶FAM20C抗体
Factor VIII B chain    凝血因子8/第八凝血因子/第八因子相关抗原抗体抗体
FGFR substrate 3    纤维母细胞生长因子受体底物3抗体
Fibronectin    纤维连接蛋白抗体
FCHO1    FCHO1蛋白抗体
phospho-FABP4     磷酸化脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白
FABP12    脂肪酸结合蛋白12抗体
FJX1    四连接同源蛋白FJX1抗体
G gamma3    G蛋白偶联受体γ3抗体
G gamma7    G蛋白偶联受体γ7抗体
G protein alpha 13    G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体
G protein alpha 16    G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
G protein alpha inhibitor 1    G蛋白α抑制剂抗体
G Protein alpha x+z    G蛋白受体α x+z抗体
GALC/Galactosylceramidase    半乳糖神经酰胺酶抗体
Phospho-Glycogen synthase 1    磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
Galectin-3    半乳糖凝集素3抗体
GRB7    生长因子受体结合蛋白7抗体
GLT1D1    糖基转移酶1结构域1抗体
GPCR LGR7    G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体
GPCR MRGX2     G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体
GPCR RDC1    G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体
GPCR TAS1R1    G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体
GPCR TGR7    G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体
GPR157    G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体
GPR176    G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体
GPR10     G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体
GPCR C5L2     G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体
GPCR EX33     G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体
GPR102     G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体
GPR37L1    G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体
人布病ELISA检测试剂盒GPR105     G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体
GPR12     G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体
GPR110 protein    G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体
GPR125     G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
GPCR RTA    G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体
GPR155    G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
GPR30    G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
GPR86    G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体
GPCR HM74    G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体
GMCL1L    生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体
phospho-GAB2     磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
phospho-GAB2     磷酸化接头蛋白Gab2抗体
GRIM19    干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体
phospho-GAB2     磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
GALNT13    多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体
gamma Adaptin    衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体
GALE    半乳糖瓦尔登转化酶抗体
特点：
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全：白介素，干扰素，肺炎衣原体，血管紧张素，炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1）蒸馏水。
2）加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1）避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2）实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3）不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作步骤
1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9）在450nm波长处测定各孔的OD值。