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- 联迈生物
- LM-64071B
- 上海
- 2025年07月15日
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上海联迈生物工程有限公司
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文献和实验1. 前言 植物线粒体通过产生 ATP 为植物细胞提供能源。同时，它产生的三羧酸能为植物细胞的氮同化作用以及氨基酸合成提供充足的前体物质。有关线粒体在植物发育、生殖、育性、病敏感性及细胞程序性死亡等生理过程中的作用已有大量研究。据估计，植物线粒体内包含有 1000~1500 种蛋白质。迄今为止，已经通过蛋白质组手段鉴定了几百种蛋白质的存在。在分离线粒体的过程中，必须避免使用超渗或低渗的缓冲系统，以免线粒体破裂或变形；同时还应注意避免其他细胞组分破裂后释放出对分离完整线粒体。2.1 植物
。6.3 Vogel-Bonner (V-B) 培养基 E 成分：枸椽酸(C6H8O7·H2O) 100 g 磷酸氢二钾(K2HPO4) 500 g 磷酸氢铵钠(NaNH4HPO4·4 H2O) 175 g 硫酸镁(MgSO4·7 H2O) 10 g 加蒸馏水至 1000 mL 配制：先将前三种成分加热溶解后，再将溶解的硫酸镁缓缓倒入容量瓶中，加蒸馏水至 1000 mL。于 0.103 MPa 下高压灭菌 30 min。储于 4 ℃ 冰箱。6.4 20
能将乙醇吸尽， 随后于室温放置几分钟，晾干沉淀。切勿抽干沉淀，因为干的核酸沉淀很难溶解。 （4）每个直径为90mm的培养皿或每107细胞加200μl 50mmol/L Tris.Cl（ pH7.8）1mmol/L EDTA（pH8.0）溶液重溶沉淀。 （5）分别按10mmol/L和0.1mmol/L的深度加MgCl2和二硫苏糖醇（DTT），然后分别按1000单位/或10mmol/L 的终深度加台盘RNA酶抑制剂或氧钒核苷复合物。 （6）加入无RNA酶的胰DNA酶I至终浓度为2μg/ml,混匀
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