Urocortin-3 ELISA Kit

Urocortin-3 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

DOCK5    细胞质分裂付出蛋白5抗体
DEC-205/CD205/Ly75    淋巴细胞抗原75抗体
DIP13B    DIP13β抗体
DLG5    胎盘和前列腺相关蛋白DLG5抗体
DOK7    接头蛋白DOK7抗体
DMRT3    睾丸特异性DMRT3蛋白抗体
Desmoglein 2    桥粒芯糖蛋白2抗体
DPP2    溶酶体丝氨酸蛋白酶DPP2抗体
Delta 4    Notch信号通路Delta样配体4抗体
DLP1    动力相关蛋白1抗体
DAAM1    形态发生紊乱关联激活因子1抗体
phospho-Dnmt1(Tyr969)    磷酸化DNA甲基转移酶1抗体
phospho-DDX58 (Ser8)    磷酸化DDX58抗体
phospho-DDX58 (Thr170)    磷酸化DDX58抗体
phospho-Desmin (Thr16)    磷酸化结蛋白抗体
phospho-Desmin (Thr76 + Thr77)    磷酸化结蛋白抗体
Dmt1    二价金属转运蛋白1抗体
DRD2    多巴胺受体D2抗体
DRD1    多巴胺受体D1抗体
DRIP1    多巴胺受体相互作用蛋白1抗体
DAPK1    凋亡相关蛋白激酶1抗体
DAPK2    凋亡相关蛋白激酶2抗体
DARPP32    多巴胺、cAMP调节磷蛋白抗体
Phospho-DARPP32 (Thr34)    磷酸化多巴胺/cAMP调节神经磷蛋白抗体
Phospho-DARPP32 (Thr75)    磷酸化多巴胺/cAMP调节磷蛋白抗体
Phospho-Doublecortin (Ser128)    磷酸化双皮质素抗体
Phospho-Dab1 (Tyr220)    磷酸化Disabled 1抗体
Phospho-Dab1 (Tyr232)    磷酸化Disabled 1抗体
Phospho-Dab1 (Ser491)    磷酸化Disabled 1抗体
Doublecortin    双皮质素抗体
DOK2    D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
Phospho-DOK2 (Tyr351)    磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
Phospho-DOK2 (Tyr299)    磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
Phospho-DOK2 (Tyr142)    磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体
DBC1/deleted in bladder cancer 1    膀胱癌缺失基因1
Phospho-DBC1 (Tyr454)    磷酸化膀胱癌缺失基因1抗体
DRD4    多巴胺受体D4抗体
DP-I    桥粒斑蛋白1抗体
DP-II    桥粒斑蛋白2抗体
DRD5    多巴胺受体D5抗体
dUTPase    脱氧尿嘧啶三磷酸核苷水解酶抗体
DRD3    多巴胺受体D3抗体
DcR3    诱捕受体3抗体
DAT    多巴胺转运蛋白DAT抗体
DcR2    诱捕受体2抗体
试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

Urocortin-3 ELISA Kit结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。