Fibroblast growth factor 6 ELI

Fibroblast growth factor 6 ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

DHFRL1    二氢叶酸还原酶样1抗体
DUT    脱氧尿苷三磷酸酶DUT抗体
Desmoglein 3    桥粒芯蛋白3抗体
DBC2    乳腺癌基因删除蛋白2抗体
DDIT4    DNA损伤诱导转录蛋白4抗体
DRES17    乳腺癌相关蛋白DRES17抗体
DEPDC1    细胞周期调控蛋白SDP35抗体
DRAM    DNA损伤自噬调整蛋白抗体
DBX1    脑发育同源蛋白1抗体
CD209    细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
DERLIN-1    细胞膜蛋白Derlin抗体
DGAT1    二脂酰甘油酰基转移酶抗体
DP1    转录因子DP1抗体
DC-SIGN    细胞间粘附分子非整合素蛋白3抗体
DNA PKcs    DNA依赖性蛋白激酶抗体
phospho-DNA PKcs (Ser2056)    磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
phospho-DNA PKcs (Thr2609)    磷酸化DNA依赖性蛋白激酶抗体
Dishevelled 2    蓬乱蛋白2抗体
Defensin alpha 5    防御素α5抗体
DTX2    锌离子结合蛋白DTX2抗体
EYA3    EYA3蛋白抗体
Prickle    刺痛感蛋白抗体
eEF1A2    翻译延伸因子EF-1 α2抗体
EEF1D    延伸因子EF-1δ抗体
EEF1G    延伸因子EF-1 γ抗体
Phospho-EEF2 (Thr56 + Thr58)    磷酸化真核翻译延长因子2抗体
Phospho-EEF2k (Ser359)    磷酸化真核延伸因子激酶2抗体
EFEMP2    纤连蛋白4抗体
EFTUD2    延伸因子结合蛋白EFTUD2抗体
EGFL6    表皮生长因子样蛋白6抗体
ENPP6    磷酸酶/磷酸二酯酶家族成员6抗体
ENT1    核苷转运蛋白ENT1抗体
ENT2    核苷转运蛋白ENT2抗体
Epac2    鸟嘌呤核苷酸交换因子4
phospho-EPB41 (Tyr418 + Tyr660)    磷酸化红细胞膜条带4.1蛋白抗体
Fibroblast growth factor 6 ELISA Kitphospho-EphB1 (Tyr928)    磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
EphB1+EphB2    蛋白激酶受体B1+B2抗体
phospho-Ephexin-1 (Tyr179)    磷酸化神经细胞鸟苷酸置换因子Ephexin1抗体
phospho-Ephrin B(Ser287)    磷酸化Ephrin B抗体
EPLIN    恶性肿瘤丢失蛋白EPLIN抗体
phospho-EPO Receptor (Tyr368)    磷酸化红细胞生成素受体抗体
Phospho-HER2 (Tyr1139)    磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HER2 (Tyr1221)    磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HER2 (Tyr1222)    磷酸化HER2受体抗体
Phospho-HER3 (Tyr1276)    磷酸化HER3受体抗体
Phospho-HER4 (Tyr1258)    磷酸化HER4抗体
Phospho-HER4 (Tyr1056)    磷酸化HER4性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。