Transforming growth factor-bet

Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h3 ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

APOC3    载脂蛋白C3抗体
Apoptosis enhancing nuclease    细胞凋亡增强核酸酶抗体
ATAD5    染色体脆弱性相关基因抗体
phospho-AKT (Ser473)    磷酸化蛋白激酶B抗体
ATP7B    铜转运蛋白质β链抗体
ACSF4    酰基辅酶A合成酶家族4抗体
ACPL2    酸性磷酸酶样蛋白2抗体
AHNAK2    AHNAK核蛋白2抗体
ARL6    二磷酸腺苷核糖基化因子6相互作用蛋白抗体
ANO9    p53诱导蛋白5抗体
ANKRD5    锚蛋白重复域5抗体
ACCN2    脑钠通道蛋白2抗体
ACCN4    脑钠通道蛋白4抗体
ACCN5    小肠钠通道蛋白5抗体
APXL    APXL蛋白抗体
ASIC3    酸敏感离子通道蛋白3抗体
Aspartate beta hydroxylase    天门冬氨酸β羟化酶抗体
AVPR2    精氨酸加压素受体2抗体
ARP3    细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体
Annexin A8    膜粘连蛋白8抗体
Aquaporin 8    水通道蛋白8抗体
ANKRD40    锚蛋白重复结构域蛋白40抗体
API5    凋亡抑制因子5抗体
AQP3    水通道蛋白-3抗体
Transforming growth factor-beta-induced protein ig-h3 ELISA KitAPOD    载脂蛋白D抗体
ACSM3    丁酰基辅酶A合成酶3抗体
ARTS1    脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体（血管内皮细胞生长因子诱导蛋白）
AIFM2    线粒体凋亡诱导因子2抗体
ABL2    ABL2蛋白抗体
ACE    血管紧张素转换酶ACE1抗体
ACE2    血管紧张素转换酶2抗体
Acinus    Acinus抗体
Ack1    醋酸激酶1抗体
ACTH (1-39)    促肾上腺皮质激素(1-39)抗体
ACTH (18-39)    促肾上腺皮质激素ACTH(18-39)抗体
ACTH (7-23)    促肾上腺皮质激素ACTH (7-23)抗体
ADNP    活性依赖的神经保护肽抗体
Alpha 1 Acid Glycoprotein    α1酸性糖蛋白1/类粘蛋白1抗体
Alpha 1 acid glycoprotein 2    α1酸性糖蛋白2抗体（类粘蛋白2）
phospho-AQP2(Ser264+261)    磷酸化水通道蛋白2抗体
ATTY    细胞酪氨酸转氨酶抗体
Vasopressin    抗利尿激素/血管升压素/加压素/血管加压素抗体
ABCF1    ATP结合盒蛋白家族GCN20F家族1抗体
AKR1B1    醛糖还原酶抗体
Serum albumin    人血清白蛋白抗体
Anthrax    炭疽菌抗体（采用活疫苗制备）
ATF4    活化转录因子4抗体
Adenylate Kinase 1    腺苷酸激酶-1抗体
F-Actin    纤维状肌动蛋白抗体实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。