Nitric oxide synthase, inducib

Nitric oxide synthase, inducible ELISA Kit检测范围： 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。

USP22    去泛素化酶22抗体
UBF1    RNA聚合酶I抗体
SLC22A11    尿酸盐重吸收转运子1抗体
USE1    囊泡转运蛋白Use1抗体
Upstream Binding Protein 1    上游结合蛋白1抗体
UNC93B    内质网膜蛋白UNC93B抗体
UNC5B    神经突起诱导因子受体UNC5B抗体
UNC5C    神经突起生长诱导因子受体UNC5B抗体
UNC5D    神经突起生长诱导因子受体UNC5D抗体
Unc5a    神经突起生长诱导因子受体Unc5a抗体
UGCGL2    二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶2抗体
Uricase    尿酸酶
UGDH    尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶抗体
Ulex Europaeus Lectin 1    荆豆凝集素1抗体
UPK3A    尿路上皮特异蛋白3抗体
Uroplakin Ia    尿路上皮特异蛋白1a抗体
USP16    去泛素酶16抗体
URP2    整合素结合性信号分子抗体
Phospho-ATG1(Ser556)    磷酸化自噬相关蛋白1抗体
FGFR1    碱性成纤维细胞生长因子受体1抗体
Uteroglobin    子宫珠蛋白抗体
Urocortin    尿皮质素抗体
UBOX5    泛素结合酶7相互作用蛋白5抗体
USP1    泛素特异性蛋白酶1抗体
UCP-1    线粒体脱偶连蛋白1抗体
UCP-2    线粒体脱偶连蛋白2抗体
UCP-3    线粒体脱偶连蛋白3抗体
UBXD2    UBX结构域域蛋白D2抗体
UCHL3    泛素硫酯酶L3抗体
UCHL1+3    泛素硫酯酶L1+3抗体
UBE3A    人乳头状瘤病毒E6相关蛋白抗体
UBE2Q1    泛素蛋白连接酶Q1抗体
UBE2U    泛素蛋白连接酶U抗体
Ube2L6    泛素载体蛋白L6抗体
Ube2H    泛素激活酶2H抗体
Ube2G1    泛素蛋白连接酶G1抗体
Nitric oxide synthase, inducible ELISA KitUBE2E1    泛素蛋白连接酶E1抗体
UBE2E3    泛素蛋白连接酶E3抗体
UBE2E2    泛素蛋白连接酶2E2抗体
UBE2D4    泛素蛋白连接酶D4抗体
UBE2D3    泛素蛋白连接酶D3抗体
UBE2D1    泛素蛋白连接酶D1抗体
UBE2C    泛素蛋白连接酶C抗体
SUMO-1    泛素蛋白连接酶E2I抗体
UBE2D2    泛素蛋白连接酶D2抗体
Ube2G2    泛素蛋白连接酶G2抗体
Ube2L3    泛素蛋白连接酶L3抗体
Ube2N    泛素蛋白连接酶2N抗体
UGCG    葡萄糖神经酰胺合成酶抗体
UEVLD    泛素结合酶E2样蛋白抗体
Uridine Phosphorylase 1    尿嘧啶核苷磷酸化酶1抗体
Utrophin    肌营养不良蛋白相关蛋白1抗体
ULBP1    UL16结合蛋白1蛋白抗体
ULBP2    UL16结合蛋白2抗体
性能
1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
实验步骤:
石蜡包埋组织切片 3~4μm 厚度
1.烤片： 将待做切片置于切片架上，于 60℃恒温烤箱中至少烤 1 hr；
2.脱蜡： 切片放入盛有二甲苯的容器中脱蜡 3 次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次 10 min；
3.水化： 切片经下行酒精水化，无水乙醇 5min，95%乙醇 2 次（每次 2min），85% 乙醇 2 min；75%乙醇 2min，自来水冲洗，ddH2O 洗 2×2min；
4.抗原修复： 根据抗体说明书推荐方法进行抗原修复，常采用高压、微波（温 度达到 98~100℃）或酶消化修复法，室温自然冷却，自来水冲洗，ddH2O 洗 2× 2min，TBS 洗涤（2×2min）（具体修复方法见附 1）* 注：有些抗原勿需修复， 直接进入第 5 步封闭。
5.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 30 min； 6.加一抗：滴加用试剂 C（即用型一抗），37℃湿盒孵育 2 hr 或 4℃过夜； 7.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
8.封闭： 滴加试剂 B，37℃湿盒孵育 10 min；
9.加二抗： 滴加用抗体稀释液稀释的生物素化二抗（试剂 D），37℃湿盒中孵育 30 min；
10.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min）；
11.封闭： 滴加试剂 Tween 20，37℃湿盒孵育封闭 20 min；
12.加 HRP-SA： 滴加用试剂 C 稀释的试剂 E（1：50~200，终浓度 5~20 nM），37 ℃湿盒中孵育 30 min；
13.洗涤： TBS-T 洗涤（3×5 min），TBS 洗涤（2×5 min）；
14.显色：应用 DAB 溶液（试剂 F）显色；
15.复染：自来水充分冲洗，复染，脱水，透明；
16.封片： 待组织标本干后，用试剂缓冲甘油封固剂封片；
17.观察成像： 显微镜下观察成像。

注意事项
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未 用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本 OD 值 大于标准品孔第一孔的 OD 值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n 倍）后再测定，计 算时请最后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9．本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。