Interferon beta ELISA Kit

Interferon beta ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

蛋白1抗体
Pin1    肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体
Phospho-Pin1 (Ser16)    磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体
Phospho-Progesterone Receptor(Ser190)    磷酸化孕激素受体抗体
phospho-PI3 Kinase p110 beta(Ser1070)    磷酸化磷脂酰肌醇激酶（PI3Kβ）抗体
phospho-PP2A alpha (Tyr307)    磷酸化蛋白磷酸酶2A（PP2Aα）抗体
PLK5    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶5抗体
PICK1    蛋白激酶Cα相互作用蛋白1抗体
PID1    磷酸相互作用结构域蛋白1抗体
PPP2R1A    蛋白质磷酸酶2调节亚基1A抗体
PPP2R1B    蛋白质磷酸酶2调节亚基1B抗体
PPP2R3A    蛋白质磷酸酶2调节亚基3A抗体
PPM1B    蛋白质磷酸酶1B抗体（PP2Cβ）
PPM1G    蛋白质磷酸酶1G抗体（PP2Cγ）
PFK1    6磷酸果糖激酶1抗体
PROSAAS    枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
PROSAAS    枯草溶菌素转化酶1抑制剂抗体
PPP2R5C    蛋白质磷酸酶2调节亚基5C/PP2A-B56-γ抗体
PPP2R5D    蛋白质磷酸酶2调节亚基5D/PP2A-B56-δ抗体
Phosphoserine/threonine    磷酸化丝氨酸/苏氨酸抗体
PMCA3    ATP酶钙离子转运蛋白PMCA3抗体
Pumilio 1    PUM1蛋白抗体
PTBP1    核糖核酸结合蛋白1抗体
Plexin B2    神经丛蛋白B2抗体
Phospho-p53BP1 (Ser1778)    磷酸化p53结合蛋白1抗体
PIST    PDZ结构域蛋白GOPC抗体
PAX6    转录因子Pax6抗体
PLAGL1    多型性腺瘤基因样蛋白1抗体
p53 (FL-393)    肿瘤抑制基因p53抗体
PAR4    蛋白酶激活受体4抗体
PCDHB5    原钙粘蛋白β5抗体
PDCD7    凋亡相关蛋白7抗体
PEF1    调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体
Perilipin A+B    脂滴包被蛋白A+B抗体
PDC6I    调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴胺受体相互作用蛋白4抗体
Ractopamine (1B12)    小鼠抗莱克多巴胺单克隆抗体
PDZD9    PDZ结构域PDZK9蛋白抗体
P2RX7    嘌呤受体P2X7抗体
P2RX1    三磷酸腺苷受体受体P2X1抗体
P2RX5    三磷酸腺苷受体P2X5抗体
P2X5b    三磷酸腺苷受体P2X5b抗体
P2RX6    三磷酸腺苷受体P2X6抗体
PRR7    突触富含脯氨酸膜蛋白7抗体
PEX5L    过氧化物酶体生成蛋白5相关蛋白抗体
P2Y6    G蛋白偶联嘌呤受体p2y6抗体
PSGR    前列腺特异性G蛋白偶联受体/嗅觉受体51E2抗体
P2Y11    G蛋白偶联嘌呤受体p2y11抗体
Interferon beta ELISA KitP2Y12    G蛋白偶联嘌呤受体p2y12抗体
P2Y8    G蛋白偶联嘌呤受体p2y8抗体
P2Y9    G蛋白偶联嘌呤受体p2y9抗体
PTPIP51    蛋白酪氨酸磷酸酶相互作用蛋白51抗体
PAI1    内皮细胞纤溶酶原激活抑制蛋白1抗体
PAGE1    前列腺相关P抗原家族成员1抗体
Phosphotyrosine    磷酸化酪氨酸抗体
PRRSV M protein    猪蓝耳病病毒M蛋白抗体
Plakophilin 1    桥粒斑菲素蛋白1抗体
结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。