Stromelysin-2 ELISA Kit

Stromelysin-2 ELISA Kit成分
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X

GAMT    胍基乙酸N甲基转移酶抗体
GANC    α-葡萄糖苷酶C抗体
GHRHR    生长激素释放因子受体抗体
GAPDHS    3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体
GAPex5    Rab5激活蛋白6抗体
GAS41    NuBI蛋白结合蛋白1抗体
GSDML    GSDML蛋白抗体
phospho-GATA2 (Ser401)    磷酸化GATA结合蛋白2抗体
phospho-GATA3 (Ser308)    磷酸化GATA结合蛋白3抗体
phospho-GATA4 (Ser105)    磷酸化GATA结合蛋白4抗体
GATM    GATM蛋白抗体
GARB1    γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体
GPATCH2    G蛋白修补结构域蛋白2抗体
GPX1    谷胱甘肽过氧化酶1
GM-CSF    粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体
GPR62    G蛋白偶联受体GPR62蛋白抗体
GREB1    乳腺癌雌激素调控蛋白GREB1抗体
GDF9    生长分化因子9抗体
GAPDH     3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体
GDF15    生长分化因子15/巨嗜细胞抑制因子1抗体
GPR91    G蛋白偶联受体GPR91蛋白抗体
GLUT8    葡萄糖转运蛋白8抗体
Glycophorin C    糖蛋白C抗体
GABA Transporter 1    γ氨基丁酸运载蛋白1抗体
GATA2    GATA结合蛋白2抗体
Growth Arrest Specific Protein 7    生长休止特定蛋白7抗体
phospho-GluR1 (Ser836)    磷酸化谷氨酸受体1抗体
GPR116    G蛋白偶联受体116抗体
G protein alpha 12    鸟苷酸调节蛋白12抗体
phospho-GFAP (Ser8)    磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体
phospho-GABBR2 (Ser783)    磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
Stromelysin-2 ELISA Kitphospho-GABBR2 (Ser892)     磷酸化G氨基丁酸B型受体2抗体
GDF10    生长分化因子10抗体（TGF-β超家族10）
GPCR LOC51210    G蛋白偶联受体LOC51210蛋白抗体
GIG34    细胞生长抑制蛋白34
Growth Hormone    生长激素抗体
GMPPA    GDP甘露糖焦磷酸化酶抗体
GPR171    G蛋白偶联受体171抗体实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
凡购买公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品，我司提供免费代测，需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大，我司可以让专业人员前往提取样本。详情请与我司销售人员。
产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。