C-C motif chemokine 19 ELISA K

C-C motif chemokine 19 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

GYPB    血型糖蛋白δ抗体
GilZ    糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体
GGT6    γ-谷氨酰转肽酶6抗体
GABRD    G氨基丁酸受体δ/GABAA Rδ抗体
GABRG1    G氨基丁酸受体γ1/GABAA Rγ1抗体
phospho-GABRG2(Ser366)    磷酸化γ氨基丁酸γ2受体抗体
GABRG3    G氨基丁酸受体γ3/GABAA Rγ3抗体
GABARE    G氨基丁酸受体ε/GABAA Rε抗体
GABARAP    γ-氨基丁酸受体相关蛋白抗体
GABRQ    G氨基丁酸A型受体θ/GABAA Rθ抗体
GABRR1    G氨基丁酸A型受体rho1 /GABAA Rρ1抗体
GABRR2    G氨基丁酸A型受体rho2 /GABAA Rρ2抗体
GABABRBP    G氨基丁酸B型受体结合蛋白抗体
GRID1    谷氨酸受体δ1/GluR-δ1抗体
GRINA    谷氨酸受体相关蛋白1抗体
GARP    环磷酸鸟苷门控通道蛋白CNG4抗体
Glycine Receptor alpha 1 + alpha 2    甘氨酸受体α1+甘氨酸受体α2抗体
Glycine Receptor alpha 3    甘氨酸受体α3/GlyR α3抗体
GPRC5D    G蛋白偶联受体C5家族亚型D抗体
GPR18    G蛋白偶联受体18抗体
GPR65    G蛋白偶联受体65抗体
Gax    生长终止特异性同源盒基因抗体
GLUR2    谷氨酸受体2抗体
Glutamate receptor 3    谷氨酸受体3抗体
GLUR4    谷氨酸受体4抗体
GRM1    促代谢型谷氨酸受体1抗体
GLRA4    甘氨酸受体α4抗体
GDF8    生长分化因子8抗体
phospho-GSK-3 Beta(Ser9)    磷酸化糖原合酶激酶-3β抗体
Glu-Glu Tag    Glu-Glu tag抗体
C-C motif chemokine 19 ELISA KitGLP-2    胰高血糖素样肽-2抗体
GlyR alpha 1 + 2 + 3    甘氨酸受体alpha 1/2/3型抗体
GNAI3    抑制型G蛋白α3抗体
GnRHR    促性腺激素释放激素受体抗体
GRB2    生长因子受体结合蛋白2抗体
GATA3    GATA结合蛋白3抗体
GM-CSFR alpha    粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体α抗体
Gremlin    骨形态形成蛋白拮抗蛋白抗体
GCN2    蛋白激酶GCN2蛋白抗体
GPR78    G蛋白偶联受体GPR78蛋白抗体
GIRK2    G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体
GRB10    生长因子受体结合蛋白10抗体
Phospho-GRB10 (Tyr67)    磷酸化生长因子受体结合蛋白10抗体
phospho-GSK-3 Beta(Thr390)     磷酸化糖原合酶激酶3β抗体
Phospho-GCN2 (Thr899)    磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体
phospho-GCN2 (Thr667)    磷酸化蛋白激酶GCN2蛋白抗体
试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。