Growth/differentiation factor

Growth/differentiation factor 15 ELISA Kit自备实验器材（不提供，可代购）
1． 酶标仪（主波长 450nm，参考波长 630nm）
2． 高精度移液器及一次性吸头：0.5-10,2-20,20-200,200-1000μl
3． 洗板机或洗瓶
4． 37℃孵育箱
5． 双蒸水，去离子水，量筒等
6． 稀释用聚丙烯试管

NDRG4    抑癌基因NDRG4抗体
NKG2A    NK细胞受体2A抗体
iNOS    合成酶-2抗体（诱导型）
NGB    脑红蛋白/神经血红蛋白/神经球蛋白抗体
Neurokinin A    神经激肽A抗体
Phospho-Numb (Ser276)    磷酸化膜相关蛋白Numb抗体
Phospho-NuMA (Ser395)    磷酸化核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
NuMA    核有丝分裂器NuMA蛋白抗体
NUMB    膜相关蛋白Numb抗体
NMDAR2A    谷氨酸受体2A抗体
Phospho-NMDAR2B (Tyr1070)    磷酸化谷氨酸受体2B抗体
NMDAR2B    谷氨酸受体2B抗体
Phospho-Nucleophosmin (Ser4)    磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
Phospho-NPM (Thr95)    磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
Phospho-NPM (Thr199)    磷酸化核仁磷酸蛋白抗体
IKB beta    核因子κB抑制蛋白β抗体
Phospho-NMDAR2A (Tyr1325)    磷酸化谷氨酸受体2A抗体
NPTN    间质细胞衍化因子受体1抗体
Neuro D2    神经细胞分化因子2抗体
Nuclear Pore Complex Proteins    核孔复合体蛋白抗体
HSV 1    神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹病毒Ⅰ型）抗体
NOTUM    背板胶质乙酰酯酶抗体
NPAS3    神经细胞PAS结构域蛋白3抗体
NPDC1    神经细胞增殖和分化调控蛋白1抗体
NRARP    NOTCH调节锚蛋白抗体
NRSN1    神经囊泡膜蛋白1抗体
Neugrin    突触生长相关蛋白抗体
NDUFA9    NDUFA9蛋白抗体
NIPA    间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体
phospho-NIPA(Ser354)    磷酸化间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体
NUSAP1    核仁和纺锤体相关蛋白1抗体
Nkx2.5    心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体
Noggin    指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体
NSBP1    核小体结合蛋白1抗体
Neurexin 1    轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体
Ninjurin 1    神经损伤诱导蛋白1抗体
Ninjurin 2    神经损伤诱导蛋白2抗体
NEK3    丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗体
NEK2    中心体相关蛋白激酶Nek2抗体
Neurogranin    神经颗粒素抗体
Neuropeptide S    神经肽S抗体
Neuropeptide S    神经肽S抗体
NPSR1    神经肽S受体1/G蛋白偶联受体154抗体
NMUR1    G蛋白偶联受体66/神经调节肽U受体1抗体
Growth/differentiation factor 15 ELISA KitNMUR2    G蛋白偶联受体FM4/神经调节肽U受体2抗体
Neuropeptide S    神经肽S抗体
NR0B1    肾上腺发育不全相关蛋白抗体

试剂准备：
1. 试剂回温：首先在实验前 30 min 将试剂盒，待测样本放置于室温下，浓缩洗涤液如出现结晶，请放入37℃温浴直到结晶全部溶解。
2. 配制洗涤液：预先计算好稀释后的洗涤液使用体积，然后用双蒸水或去离子水将 20 倍浓缩洗涤液稀释成 1 倍应用液，未用完的浓缩洗涤液放入 4℃冰箱保存。
3. 标准品梯度稀释：加入标准品/样本稀释液（SR1）0.5ml至冻干标准品中，静置15分钟待其完全溶解后轻轻混匀(浓度为8000pg/ml)，然后在其余七管中各加入500L标准品/样本稀释液（SR1），按照以下浓度进行2倍稀释：8000、4000、2000、1000、500、250、125、0 pg/ml进行稀释。8000pg/ml标准曲线点浓度，标准品/样本稀释液（SR1）作为标准曲线的零点（0pg/ml）。复溶过的标准品原液（8000pg/ml）未用完的应废弃或根据需要按照一次用量分装，并将其贮存在-20～-80℃冰箱。
5. 酶结合物工作液：按每次试验所需用量配制，用酶结合物稀释液（SR3）将100倍浓缩酶结合物稀释成1倍应用工作液（稀释前离心），请在30分钟内使用。
6. 洗涤方法：
自动洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，注入洗涤液为 300ul/孔,注与吸出间隔为 30 秒，洗板 5 次。
手工洗板：甩尽酶标板孔中液体，在厚迭吸水纸上拍干，用洗瓶加入洗涤液 300ul/孔，静止30 秒后甩净酶标板孔中液体，在厚迭的吸水纸上拍干，洗板 5 次。

结果判断：
1.用酶标仪 450 nm 波长测定 OD 值。选择双波长检测，参考波长为 630 nm。如不能进行双波长检测，请用 450 nm 的 OD 测定值减去 630 nm 的 OD 测定值。
2.计算标准品、样品的平均 OD 值：每个标准品和标本的 OD 值应减去零孔的 OD 值
3.以标准品浓度为横坐标，吸光度OD值为纵坐标，用软件绘制标准曲线，样品中CCL28含量可通过对应OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
4.若标本 OD 值高于标准曲线上限，应做适当稀释后重新检测，计算浓度时再乘以稀释倍数。