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大鼠(MIS/AMH)ELISA试剂盒,缪勒管抑制物质

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  • 大鼠(MIS/AMH)ELISA试剂盒,缪勒管抑制物质本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒 本试剂盒仅供研究使用 检测范围: 96T 使用目的: 本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)含量。 实验原理 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)水平。用纯化的免疫球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH),再与HRP 标记的缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)浓度。 试剂盒组成: 1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶 3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶 5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶 7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶 9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份 11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个 标本要求 1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融 2. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。 操作步骤 1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl, 然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽 量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。 3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。 4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用 5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。 6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。 7. 温育:操作同 3。 8. 洗涤:操作同 5。 9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色 15 分钟. 10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。 11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。 大鼠(MIS/AMH)ELISA试剂盒,缪勒管抑制物质 操作程序总结: 计算: 以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数, 即为样品的实际浓度。 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒注意事项 1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。 2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。 3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。 4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。 5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。 7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 本试剂不同批号组分不得混用。 10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。 保存条件及有效期 1. 试剂盒保存:;2-8℃。 2. 有效期:6 个月 大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒相关产品推荐: BS-3043 大鼠白细胞分化抗原30(CD30)ELISA试剂盒 BS-3044 大鼠E钙黏蛋白/上皮钙黏蛋白(E-Cad)ELISA试剂盒 BS-3045 大鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒 BS-3046 大鼠角化细胞内分泌因子(KAF)/双调蛋白(AR)ELISA试剂盒 BS-3047 大鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISA试剂盒 BS-3048 大鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒 BS-3049 大鼠转化生长因子α(TGF-α)ELISA试剂盒 BS-3050 大鼠血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒 BS-3051 大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA试剂盒 BS-3052 大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基(sRANKL)ELISA试剂盒 BS-3054 大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒 BS-3055 大鼠血管内皮细胞生长因子(VEGF)ELISA试剂盒 BS-3056 大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 BS-3057 大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 BS-3058 大鼠干细胞因子/肥大细胞生长因子(SCF/MGF)ELISA试剂盒 BS-3059 大鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒 BS-3060 大鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒 BS-3061 大鼠神经营养因子4(NT-4)ELISA试剂盒
  • 2025年07月09日
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      天津本生生物

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      10

    • 样本

      血清、血浆、组织匀浆等液体样本

    • 标记物

      血清、血浆、组织匀浆等

    • 适应物种

      详见说明书

    • 应用

      可用于科研实验

    • 检测方法

      ELISA

    • 检测范围

      科研

    大鼠(MIS/AMH)ELISA试剂盒,缪勒管抑制物质本生生物公司供应:ELISA试剂盒,动物血清,荧光定量PCR耗材,移液器吸嘴,微量离心管,进口冻存管,细胞培养皿,培养板,培养瓶,进口吸头,仪器及手套,色谱耗材,针头过滤器。大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒

    本试剂盒仅供研究使用

    检测范围: 96T

    使用目的:

    本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)含量。

    实验原理

    本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)水平。用纯化的免疫球蛋白A(IgA)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH),再与HRP 标记的缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)浓度。

    试剂盒组成:

    1 30 倍浓缩洗涤液 20ml×1 瓶 ; 2 酶标试剂 6ml×1 瓶

    3 酶标包被板 12 孔×8 条 ; 4 样品稀释液 6ml×1 瓶

    5 显色剂A 液 6ml×1 瓶 ; 6 显色剂B 液 6ml×1/瓶

    7 终止液 6ml×1 瓶; 8 标准品(48ng/ml) 0.5ml×1 瓶

    9 标准品稀释液 1.5ml×1 瓶; 10 说明书 1 份

    11 封板膜 2 张; 12 密封袋 1 个

    大鼠(MIS/AMH)ELISA试剂盒,缪勒管抑制物质 标本要求

    1. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融

    2. 不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制胎盘核糖核酸抑止剂(HPRI)活性。

    操作步骤

    1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

    60 ng/L5 号标准品150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液

    30 ng/L4 号标准品150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

    15 ng/L3 号标准品150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

    7.5 ng/L2 号标准品150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

    3.75 ng/L1 号标准品150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液

    2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50µl,待测样品孔中先加样品稀释液 40µl,

    然后再加待测样品 10µl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽

    量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

    3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。

    4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用

    5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。

    6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50µl,空白孔除外。

    7. 温育:操作同 3。

    8. 洗涤:操作同 5。

    9. 显色:每孔先加入显色剂 A50µl,再加入显色剂 B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色

    15 分钟.

    10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

    11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

    大鼠(MIS/AMH)ELISA试剂盒,缪勒管抑制物质

    操作程序总结:

    产品细节图片1

    计算:

    以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的 OD 值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,

    即为样品的实际浓度。

    大鼠缪勒管抑制物质/抗缪勒管激素(MIS/AMH)ELISA试剂盒注意事项

    1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

    2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

    3. 各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

    4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD 值大于标准品孔孔的 OD 值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。

    5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。

    7. 严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

    8. 所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

    9. 本试剂不同批号组分不得混用。

    10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

    保存条件及有效期

    1. 试剂盒保存:;2-8℃。

    2. 有效期:6 个月

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