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- 协同生物
- XTMCD
- 南京
- 2026年01月06日
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Methionine and Choline Deficient Diet
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3个月/6个月
- 供应商：
江苏省协同医药生物工程有限公司
- 保存条件：
4℃或-20℃
- 规格：
3kg起订
蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）饲料属于氨基酸定义的啮齿动物饮食，蛋氨酸和胆碱缺乏可减少脂肪氧化和脂肪从肝脏的输出，适用于非酒精性脂肪肝（NAFLD）、非酒精性脂肪肝炎（NASH）、肿瘤等疾病模型的构造。
适用动物：实验大/小鼠（C57、ICR、BALB/C、SD等常见品系）
产品形状：棒状颗粒（如有特殊需求可以提供粉料等）
建议采购量：小鼠按照5克/只/天计算、大鼠按照25克/只/天计算
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文献和实验、Kupffer 细胞等多种因素相关。目前临床上的药物普遍存在毒副作用较大、价格昂贵等问题，而被证实的有效且无副作用治疗方法仅有适当的渐进性减肥运动这一项。 因此探索新型无毒副作用药物对其 NASH 临床治疗具有重要意义，而可靠的动物模型对探索 NASH 的发病机制及防治发挥着关键性作用。 目前国内外的NASH模型主要包括3类： ① 营养失调性脂肪肝动物模型，它包括了高脂饮食脂肪肝动物模型、高糖饮食脂肪肝动物模型和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）脂肪肝动物模型。 ② 复合因素诱导的 NASH 模型，主要是以高脂
比较常用的加速 NAFLD 和 NASH 动物模型的诱导方法，例如四氯化碳（CCl4）和蛋氨酸胆碱缺乏（MCD）饮食，以及第二代胆碱缺乏饮食。 开发临床前 NASH 纤维化模型 1. 使用四氯化碳进行炎症、脂肪变性和细胞死亡的毒素诱导 2. 通过 MCD 饲料诱导的肝脂肪变性 3. 增强 NASH 的新一代胆碱缺乏饮食，没有早期模型中观察到的重度体重减轻 本文对比了这些传统纤维化模型，探讨它们在纤维化和 NASH 药物开发方面的优势和局限性。 四氯化碳诱导 NASH
以「出汗」的方式排出脂肪！Science 揭示这种细胞因子或
性脂肪性肝病（NAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中的作用。为此，他们使用蛋氨酸胆碱缺乏饲料（MCDD）饲喂小鼠 4 周，然后再给予 TSLP-AAV 处理。结果发现，与对照组相比，MCDD 喂养小鼠给予 TSLP-AAV 后，肝脏甘油三酯水平、血清丙氨酸转氨酶水平，肝纤维化程度均明显降低。图片来源：Science接下来，他们探索了 TSLP 对正常喂养小鼠脂肪代谢的影响。结果发现，TSLP-AAV 治疗 2 周后，小鼠白色脂肪组织（WAT）明显减少，而褐色脂肪组织（BAT）和肌肉含量并没有相应减少
