- ￥3220
- Sino Biological
- 北京
- 40108-V07H-B
- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃ 至 -80℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Influenza A H7N9 (A/Anhui/1/2013) Neuraminidase / NA (His Tag), Biotinylated
- 库存：
99
- 供应商：
北京义翘神州科技股份有限公司
- 规格：
20 µg
蛋白名称：Neuraminidase/NA蛋白, Neuraminidase/NA protein
蛋白构建：A DNA sequence encoding the Influenza A virus (A/Anhui/1/2013(H7N9)) neuraminidase (EPI439509) (His36-Leu465) was expressed with an N-terminal polyhistidine tag. The purified protein was biotinylated in vitro.
表达宿主：HEK293 Cells
蛋白纯度：> 95 % as determined by SDS-PAGE.
蛋白活性：0
蛋白内毒素：< 1.0 EU per μg protein as determined by the LAL method.
预测N端：His
蛋白分子量：The recombinant neuraminidase of Influenza A virus (A/Anhui/1/2013(H7N9)) consists of 448 amino acids and predicts a molecular mass of 50.6 kDa.
蛋白NP号：EPI439509
蛋白氨基酸序列：His36-Leu465
蛋白标签：N-His
蛋白保存条件：Store it under sterile conditions at -20℃ to -80℃. It is recommended that the protein be aliquoted for optimal storage. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
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文献和实验肝炎病毒包膜E2蛋白相同的亲和结合力3。另外，有阴离子转运载体AE1结构域的重组蛋白被标记且用Rho1D4系统纯化后表现出与红细胞来源的AE1蛋白有相同的硫酸外排速率。4） 利用Rho1D4纯化膜蛋白图解简述步骤1：结合：将Rho1D4标记的蛋白与载有Rho1D4抗体的琼脂糖一同孵育使得目标蛋白被固定在吸附材料上。 步骤2：清洗：将杂蛋白和其他裂解液成分洗去，留下与亲和基质结合的目标蛋白。 步骤3：洗脱：过量Rho1D4肽与基质竞争性结合，释放出目标蛋白在洗脱液中收集。 表
核苷和核苷酸的标记〔γ-32 P〕-ATP标记 基因工程已广泛应用于医学诊断、重组新的分子、物种和品系。32 P-核苷酸类在基因工程研究中不可缺少的核素标记的化合物。制备这类标记化合物的方法有化学合成法、化学酶促合成法和酶促合成法等。其中常用酶促合成法最常用，其优点是需要设备少，操作简便，时间短，易防护，标记物的放射性比活度高，能够满足基因工程中进行DNA标记及分子杂交等工作要求。 【基本原理】 在酶促反应中，甘油
一. 实验目的1. 掌握重组蛋白诱导表达的方法。2. 亲和层析法纯化His 标记的融合蛋白。二. 实验原理将目的基因连接在表达载体后，通过加入诱导剂IPTG诱导目的基因表达。表达载体除具有蛋白表达所需要的启动子外，在终止子前有6个His编码序列，便于蛋白的亲和层析纯化。亲和层析以蛋白质或生物大分子和结合在介质上的配基间的特异亲和力为基础。本实验采用磁座和结合有Ni2+的磁珠在变性或非变性条件下对融合蛋白进行分离纯化，只需通过“结合-清洗-洗脱”三个简单的操作步骤就可完成。该系统可根据样本量灵活
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