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SIGMA V900394-1G 5-氟脲嘧啶 51-21-

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  • Sigma-Aldrich
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  • V900394-1G
  • 2025年07月07日
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    • 英文名

      5-Fluorouracil

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      51-21-8

    • 规格

      1G

    属性

    等级

    reagent grade

    产品线

    Vetec

    检测方案

    ≥99%

    形式

    powder

    mp

    282-286 °C (dec.) (lit.)

    溶解性

    1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

    应用

    diagnostic assay manufacturing
    hematology
    histology

    储存温度

    room temp

    SMILES字符串

    FC1=CNC(=O)NC1=O

    InChI

    1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)

    InChI key

    GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N

    应用

    5-氟尿嘧啶 (5-FU) 可作为前体制备5-FU衍生物,如1-酰氧烷基-5-氟尿嘧啶、3-酰氧烷基-5-氟尿嘧啶、1,3-双(酰氧烷基)-5-氟尿嘧啶和1-己基氨甲酰-5-氟尿嘧啶 (HCFU),作为有效的抗肿瘤剂。它还可用于合成对癌细胞的细胞毒性超过氟尿嘧啶的5-5FU/偶氮二醇烯鎓。

    生化/生理作用

    5-氟尿嘧啶(5-FU)是一种有效的抗肿瘤药,可通过抑制胸苷酸合成酶而影响嘧啶合成,从而耗尽细胞内dTTP储库。它的代谢物核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸可以整合到RNA和DNA中。用5-FU处理细胞会导致S期细胞积累,并且已被证明可诱导p53依赖性细胞凋亡。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Extremophilic polysaccharide nanoparticles for cancer nanotherapy and evaluation of antioxidant properties.

    International journal of biological macromolecules (2015-03-10)
    Sreejith Raveendran, Vivekanandan Palaninathan, Yutaka Nagaoka, Takahiro Fukuda, Seiki Iwai, Toshiaki Higashi, Toru Mizuki, Yasushi Sakamoto, P V Mohanan, Toru Maekawa, D Sakthi Kumar
    PMID25749105
    摘要

    Polysaccharides that show finest bioactivities and physicochemical properties are always promising for bionanoscience applications. Mauran is such a macromolecule extracted from halophilic bacterium, Halomonas maura for biotechnology and nanoscience applications. Antioxidant properties of MR/CH nanoparticles were studied using biochemical assays to prove the versatility of these test nanoparticles for biomedical applications. Here, we demonstrate the prospects of extremophilic polysaccharide, mauran based nanoparticles for scavenging reactive oxygen species in both in vitro and ex vivo conditions. 5-fluorouracil loaded MR/CH nanoparticles were tested for anticancer proliferation and compared their therapeutic efficiency using breast adenocarcinoma and glioma cells. Fluorescently labeled nanoparticles were employed to show the cellular uptake of these nanocarriers using confocal microscopic imaging and flow cytometry.

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