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SIGMA 49752-10G L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐

66170-10-3
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  • ¥745
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • 49752-10G
  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      2-Phospho-L-ascorbic acid trisodium salt

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      66170-10-3

    • 规格

      10G

    属性

    生物来源

    synthetic

    质量水平

    200

    检测方案

    ≥95.0% (HPLC)

    形式

    powder

    技术

    cell culture | mammalian: suitable

    杂质

    ≤7.5% water (Karl Fischer)

    颜色

    white to off-white

    pH值(酸碱度)

    9.0-9.5 (25 °C, 30 g/L in H2O)

    mp

    260 °C

    痕量阴离子

    chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
    sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

    痕量阳离子

    Al: ≤10 mg/kg
    As: ≤2 mg/kg
    Ba: ≤5 mg/kg
    Cd: ≤5 mg/kg
    Co: ≤5 mg/kg
    Cr: ≤5 mg/kg
    Cu: ≤5 mg/kg
    Fe: ≤10 mg/kg
    Mg: ≤10 mg/kg
    Mn: ≤5 mg/kg
    Mo: ≤5 mg/kg
    Ni: ≤5 mg/kg
    Pb: ≤5 mg/kg
    Sr: ≤5 mg/kg
    Zn: ≤5 mg/kg

    InChI

    1S/C6H9O9P.3Na/c7-1-2(8)4-3(9)5(6(10)14-4)15-16(11,12)13;;;/h2,4,7-9H,1H2,(H2,11,12,13);;;/q;3*+1/p-3/t2-,4+;;;/m0.../s1

    InChI key

    YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K

    应用

    L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐已被用作Dulbecco改良Eagle培养基(DMEM)的补充剂,用于培养脂肪来源的干细胞、人间充质干细胞和成骨细胞。

    生化/生理作用

    L-抗坏血酸-2-磷酸酯(AA2P)被用于发电和电化学检测的生物催化去磷酸化。 L-抗坏血酸-2-磷酸酯可用于细胞分化和组织工程应用。Asc-2P被用于基因抑制研究,如抑制二氢睾酮诱导的dickkopf-1表达。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    A Human 3D Cardiomyocyte Risk Model to Study the Cardiotoxic Influence of X-rays and Other Noxae in Adults.

    Cells (2021-10-24)
    Timo Smit, Esther Schickel, Omid Azimzadeh, Christine von Toerne, Oliver Rauh, Sylvia Ritter, Marco Durante, Insa S Schroeder
    PMID34685588
    摘要

    The heart tissue is a potential target of various noxae contributing to the onset of cardiovascular diseases. However, underlying pathophysiological mechanisms are largely unknown. Human stem cell-derived models are promising, but a major concern is cell immaturity when estimating risks for adults. In this study, 3D aggregates of human embryonic stem cell-derived cardiomyocytes were cultivated for 300 days and characterized regarding degree of maturity, structure, and cell composition. Furthermore, effects of ionizing radiation (X-rays, 0.1-2 Gy) on matured aggregates were investigated, representing one of the noxae that are challenging to assess. Video-based functional analyses were correlated to changes in the proteome after irradiation. Cardiomyocytes reached maximum maturity after 100 days in cultivation, judged by α-actinin lengths, and displayed typical multinucleation and branching. At this time, aggregates contained all major cardiac cell types, proven by the patch-clamp technique. Matured and X-ray-irradiated aggregates revealed a subtle increase in beat rates and a more arrhythmic sequence of cellular depolarisation and repolarisation compared to non-irradiated sham controls. The proteome analysis provides first insights into signaling mechanisms contributing to cardiotoxicity. Here, we propose an in vitro model suitable to screen various noxae to target adult cardiotoxicity by preserving all the benefits of a 3D tissue culture.

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