SIGMA 77332-100MG 辣根过氧化物酶 9003-99-0
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SIGMA 77332-100MG 辣根过氧化物酶 9003

-99-0
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  • ¥1635
  • Sigma-Aldrich
  • 进口
  • 77332-100MG
  • 2025年10月21日
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      2-8°C

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    • 英文名

      Peroxidase from horseradish

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      9003-99-0

    • 规格

      100MG

    属性

    生物来源

    horseradish

    表单

    powder

    质量

    lyophilized

    比活

    ~150 U/mg

    分子量

    Mr ~40000

    溶解性

    50 mM potassium phosphate buffer, pH 6.0: 5 mg/mL (0.1% BSA)

    运输

    wet ice

    储存温度

    2-8°C

    SMILES字符串

    [O+H2]O[O-]

    InChI

    1S/H2O3/c1-3-2/h1-2H

    InChI key

    JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N

    一般描述

    辣根过氧化物酶(HRP)是一种重要且被深入研究过的含血红素酶,它是从多年生的草本植物辣根中分离出来的。它使用过氧化氢作为底物,可以催化各种有机和无机化合物进行氧化。HRP参与吲哚-3-乙酸的代谢、生物聚合物的交联和木质化。该酶与吲哚-3-乙酸或其衍生物结合,可作为靶向癌症治疗的潜在疗法。在商业上,HRP可用作临床诊断试剂盒的组成部分,并用于免疫测定。

    应用

    辣根中的过氧化物酶可用于:
    • 用于分离N-连接的聚糖
    • 作为D-氨基酸氧化酶(DAAO)的成分缓冲区
    • 将过氧化氢(H2O2)分解为水,以证明便携式氧化应激传感器(POSS)的性能
    辣根过氧化物酶被广泛用作生物化学中的检测试剂,用于ELISA、免疫印迹和免疫组织化学等多种应用。

    其他说明

    1个酶活力单位(U)相当于在pH 6.0和25℃下每分钟氧化1 μmol ABTS(货号11557)所需的酶量
    在苯中使用化学修饰的过氧化物酶;蛋白质的交联;废水中芳香族化合物的酶催化聚合和沉淀

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Methamphetamine enhances caveolar transport of therapeutic agents across the rodent blood-brain barrier.

    Cell reports. Medicine (2022-02-03)
    Jui-Hsien Chang, Chris Greene, Karen Frudd, Leonardo Araujo Dos Santos, Clare Futter, Benjamin J Nichols, Matthew Campbell, Patric Turowski
    PMID35106509
    摘要

    The blood-brain barrier (BBB) restricts clinically relevant accumulation of many therapeutics in the CNS. Low-dose methamphetamine (METH) induces fluid-phase transcytosis across BBB endothelial cells in vitro and could be used to enhance CNS drug delivery. Here, we show that low-dose METH induces significant BBB leakage in rodents ex vivo and in vivo. Notably, METH leaves tight junctions intact and induces transient leakage via caveolar transport, which is suppressed at 4°C and in caveolin-1 (CAV1) knockout mice. METH enhances brain penetration of both small therapeutic molecules, such as doxorubicin (DOX), and large proteins. Lastly, METH improves the therapeutic efficacy of DOX in a mouse model of glioblastoma, as measured by a 25% increase in median survival time and a significant reduction in satellite lesions. Collectively, our data indicate that caveolar transport at the adult BBB is agonist inducible and that METH can enhance drug delivery to the CNS.

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