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SIGMA 17850-5G-F 环丙沙星 85721-33

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  • ¥508
  • Sigma-Aldrich
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  • 17850-5G-F
  • 2025年09月11日
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    • 英文名

      Ciprofloxacin

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      85721-33-1

    • 规格

      5G

    属性

    Agency

    EPA 1694

    质量水平

    200

    方案

    ≥98% (HPLC)

    表单

    powder or crystals

    抗生素抗菌谱

    Gram-negative bacteria
    Gram-positive bacteria

    应用

    environmental

    作用机制

    DNA synthesis | interferes
    enzyme | inhibits

    SMILES字符串

    OC(=O)C1=CN(C2CC2)c3cc(N4CCNCC4)c(F)cc3C1=O

    InChI

    1S/C17H18FN3O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24)

    InChI key

    MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N

    基因信息

    human ... CYP1A2(1544), KCNH1(3756)
    rat ... Gabra1(29705)

    一般描述

    环丙沙星是第二代广谱氟喹诺酮抗生素,具有广泛抗菌性和药动学特征,广泛用于对抗细菌感染。化学名称是1-环丙基-6-氟-4-氧代-7-(哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹lin-3-羧酸。

    化学结构:氟喹诺酮

    应用

    环丙沙星在临床中广泛用于对付革兰阳性和阴性菌,治疗皮肤、眼睛、泌尿道、下呼吸道、胃肠道等多个部位的感染。 还可联合多种抗菌药物对抗细菌生物膜和多重耐药微生物。另外,开发的衍生物可合成新型抗菌药物,疗效增强且具有抗菌、抗真菌、抗HIV、抗肿瘤和抗TB等各种抗微生物活性。

    生化/生理作用

    环丙沙星的作用机制是 通过抑制DNA促旋酶(gyrase)和影响细菌细胞壁来抑制细菌DNA合成 。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Ciprofloxacin derivatives and their antibacterial activities.

    European journal of medicinal chemistry (2018-02-07)
    Gui-Fu Zhang, Xiaofeng Liu, Shu Zhang, Baofeng Pan, Ming-Liang Liu
    PMID29407984
    摘要

    Bacterial infections represent a significant health threat globally, and are responsible for the majority of hospital-acquired infections, leading to extensive mortality and burden on global healthcare systems. The second generation fluoroquinolone ciprofloxacin which exhibits excellent antimicrobial activity and pharmacokinetic properties as well as few side effects is introduced into clinical practice for the treatment of various bacterial infections for around 3 decades. The emergency and widely spread of drug-resistant pathogens making ciprofloxacin more and more ineffective, so it's imperative to develop novel antibacterials. Numerous of ciprofloxacin derivatives have been synthesized for seeking for new antibacterials, and some of them exhibited promising potency. This review aims to summarize the recent advances made towards the discovery of ciprofloxacin derivatives as antibacterial agents and the structure-activity relationship of these derivatives was also discussed.

    相关实验
    • 环丙沙星制剂研制进展及临床疗效

      0.3%的盐酸CPFX溶液,再制成每克纱条含主药10mg的凡士林纱条。临床用于乳突根治术患者33例,其中胆脂瘤型中耳乳突炎22例、坏死型中耳乳突炎11例。结果:治愈25例,好转6例,无效2例,总有效率为94%。该法没有碘仿纱条的不良臭味,是目前临床较满意的替代制剂。 14 凝胶剂 薛大权等〔20〕以CPFX0.3g,聚羧乙烯941 0.5g,乙醇3g,甘油5g,三氯叔丁醇0.1g,三乙醇胺适量,蒸馏水加至100g制成CPFX凝胶剂。临床上直接涂敷于疾患处,主要用于敏感性致病菌引起的皮肤

    • 原创:western protocol

      mM TrisCl 6.057g Chromogenic solution 33ulNBT solution 33ulBCIP solution 10ml alkaline phosphatese buffer NBT solution:0.1g NBT in 10ml 70% N,N-dimethylformamide BCIP solution:0.5g BCIP in 10ml N,N-dimethylformamide Alkaline Phosphatese buffer 1L

    • (共享)ELISA原理与实验方法

      , incubate for 30 min at 37°C. ( 5g powdered milk in 95 ml PBS)5 Rinse with PBS 3x.6 Add 50 µl of antibody, incubate 30 min at 37°C.7 Rinse with PBS 3x.8 Add 50 µl of goat anti-mouse IgG conjugate with alkaline phosphatase.(1 µl of conjugate in 4 ml of PBS

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