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SIGMA 03450-5G EDC盐酸盐 25952-53

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  • ¥991
  • Sigma-Aldrich
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  • 03450-5G
  • 2025年07月14日
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      −20°C

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    • 英文名

      N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimide hydrochloride

    • 库存

      有现货

    • 供应商

      浙江羽翔生物科技有限公司

    • CAS号

      25952-53-8

    • 规格

      5G

    属性

    等级

    purum

    质量水平

    200

    方案

    ≥98.0% (AT)

    表单

    powder

    mp

    110-115 °C (lit.)
    110-115 °C

    溶解性

    H2O: soluble 1 gm/10 ml, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow

    应用

    microbiology

    储存温度

    −20°C

    SMILES字符串

    Cl.CCN=C=NCCCN(C)C

    InChI

    1S/C8H17N3.ClH/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3;/h4-7H2,1-3H3;1H

    InChI key

    FPQQSJJWHUJYPU-UHFFFAOYSA-N

    一般描述

    1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDAC HCl),常称为EDAC,是一种重要的水溶性试剂,广泛应用于化学和生化研究,可以高效地介导酰胺键的形成。EDAC HCl在肽合成中特别有效,它通过羧基和胺基偶联氨基酸,因此能定制具有特定序列和功能的肽。EDAC HCl还可通过将半抗原—小免疫反应诱导分子—共价附着在载体蛋白上,在免疫原的构建中起关键作用,这是疫苗研究的一个关键方面。

    EDAC HCl的适应性包括核酸修饰,允许通过DNA和RNA的5个′磷酸基团选择性标记。此能力对这些基本分子的可视化、跟踪和分析非常有利,可推进核酸研究。此外,EDAC HCl作为一个生物分子桥,作为一个交联剂连接生物分子的胺反应性NHS酯和羧基。

    这一特性在蛋白质偶联中被证明是无价的,促进了具有不同性质和功能的杂交分子的发展。潜在的反应机制涉及EDAC hcl与羧基的相互作用,形成一个不稳定的中间体,积极寻找胺伴侣。这种反应的微妙平衡强调了优化条件以确保有效共轭的必要性。N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)的辅助通过稳定中间体和实现两步偶联程序来增强EDAC HCl的能力,提供更大的灵活性和控制性,特别是复杂生物分子结构的操作。

    应用

    N-(二甲基氨基丙基)-N′-乙基碳二亚胺盐酸盐已被用于修饰大肠杆菌的细胞表面以共价偶联物质。它还被用作修饰微流控芯片的活化剂,以捕获大肠杆菌

    生化/生理作用

    N-(3-二甲基氨基丙基)-N'-乙基碳二亚胺是一种水溶性缩合剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外,它能与磷酸基团反应。其已用于肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。
    水溶性缩合试剂。EDAC通常用作与伯胺进行酰胺键合的羧基活化剂。另外,它能与磷酸基团反应。其已用于例如肽合成、将蛋白质与核酸交联、以及免疫缀合物的制备。通常,EDAC在不含缓冲剂的pH范围4.0-6.0的条件下使用。特别是,应避免使用胺和羧酸盐缓冲液。

    特点和优势

    用途广泛,适应各种实验室和研究应用

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    Fluctuation-Based Super-Resolution Traction Force Microscopy.

    Nano letters (2020-03-07)
    Aki Stubb, Romain F Laine, Mitro Miihkinen, Hellyeh Hamidi, Camilo Guzmán, Ricardo Henriques, Guillaume Jacquemet, Johanna Ivaska
    PMID32142297
    摘要

    Cellular mechanics play a crucial role in tissue homeostasis and are often misregulated in disease. Traction force microscopy is one of the key methods that has enabled researchers to study fundamental aspects of mechanobiology; however, traction force microscopy is limited by poor resolution. Here, we propose a simplified protocol and imaging strategy that enhances the output of traction force microscopy by increasing i) achievable bead density and ii) the accuracy of bead tracking. Our approach relies on super-resolution microscopy, enabled by fluorescence fluctuation analysis. Our pipeline can be used on spinning-disk confocal or widefield microscopes and is compatible with available analysis software. In addition, we demonstrate that our workflow can be used to gain biologically relevant information and is suitable for fast long-term live measurement of traction forces even in light-sensitive cells. Finally, using fluctuation-based traction force microscopy, we observe that filopodia align to the force field generated by focal adhesions.

    相关实验
    • Determination of Protein Contacts by Chemical Cross‐Linking With EDC and Mass Spectrometry

      ) 0.2 M [1‐ethyl‐3‐(3‐dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride] (EDC; Pierce) in 50 mM MES; prepare immediately before use 0.02 M sulfo‐N‐hydroxysuccinimide (Sulfo

    • 尿素对蛋白质的变性作用

      )、刻度试管5.0m1(×18)、 吸管0.10mL(×l)、0.50mL(×4)、l.0mL(×2)、 5.0m1(×l)、电子天平、722 型(或7220 型)分光光度计、容量瓶10mL(×l)。 原料 卵清蛋白或其他蛋白质样品 试剂 1. 2%卵清蛋白液:称取0.5g 卵清蛋白,溶于蒸馏水①(为了减少蛋白质变性,溶解时只能用玻棒轻缓搅动。)离心去除不溶物,取上清液加水稀释至25mL 。 2. 尿素(A.R.):粉末状。 3. 半恍氨

    • 无菌试验培养基处方

      5g 氯化钠 2.5g L-胱氨酸(或半胱氨酸盐酸盐) 0.5g 硫乙醇酸钠(或硫乙醇酸0.6ml

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