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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Chikungunya Virus(CHIKV)
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
负20度
- 规格:
50次
基孔肯尼雅病毒RT-PCR试剂盒
Chikungunya Virus(CHIKV)
产品及特点
基孔肯尼雅病毒(Chikungunya Virus,CHIKV)是一种 RNA 病毒,会引起 基孔肯雅病,发热病人常突然起病,寒战、发热,体温可达 39℃,伴有头痛、 恶心、呕吐、食欲减退,淋巴结肿大。一般发热 1~7 天即可退热,约 3 天后再 次出现较轻微发热,持续 3~5 天恢复正常,有些患者可有结膜充血和轻度结膜炎 表现,关节疼痛与发热同时,患者全身的多个关节和脊椎出现十分剧烈的疼痛, 且病情发展迅速,往往在数分钟或数小时内关节功能丧失,不能活动,因此灵敏 快捷的诊断产品具有重要的意义。本产品根据 PCR 原理开发,可用于科研领域 快速检测基孔肯尼雅病毒。它具有下列特点:

1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据基孔肯尼雅病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间 转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
基孔肯尼雅病毒RT-PCR试剂盒规格及成分
| 编号 | 成 份 |
规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL(橘黄盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix |
75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 |
1 mL(亮黄盖) |
| 试剂四 | 基孔肯尼雅病毒 RT-PCR 引物 混合液 |
100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 基孔肯尼雅病毒 RT-PCR 阳性 对照(1×10E8 拷贝/μL) |
50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 天净沙核酸释放剂(试用装) | 20 次(1mL,绿盖) |
| 试剂七 | 使用手册 |
1 份) |
运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分 分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂 样品 RNA

使用方法 一、样品 RNA 的制备
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性 对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 流行性出血热病毒 PCR 阳性对照的 100 倍稀释作为制备的阳性对照;用水作为制备的阴性对照。 制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提 取试剂盒兼容。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系)
3. 如果有 N+2 个样品,则标记 N+4 个 PCR 管(额外增加的两个管一个是 RT-PCR 阳性对照,另一个是 RT-PCR 阴性对照)并按照下表在 PCR 管中 加入下列成分:
| 成分 |
样品 |
阳性对照 |
阴性对照 |
| 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
| 基孔肯尼雅病毒 RT-PCR 引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
| N+2 个制备的 RNA 样品 |
各12.5 μL |
|
|
| 超纯水 |
|
12.5 μL |
|
| 基孔肯尼雅病毒 RT-PCR 阳性对照 的 100 倍稀释液 |
L |
|
12.5 μL |
| MMLV-Taq Mix | 1.5 μL | 1.5 μL | 1.5 μL |
4. 上机进行 RT-PCR,RT-PCR 反应参数为:
| 过程 |
温度 |
时间 |
| 逆转录 |
42℃ |
30 min |
| 预变性 |
95℃ |
5 min |
| PCR 反应 (35 个循环) |
95℃ |
30 sec |
| 57℃ |
30 sec |
|
| 72℃ |
15 sec |
|
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果。如果阴性对照有扩增产物或阳性对照无扩增产物, 则说明实验失败,需要分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有扩增产物、 阳性对照有 122bp 预期的扩增产物的情况下,才有必要分析样品的实验结果, 如果有扩增产物则为阳性,如果无则为阴性。
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应,能够获得更长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
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文献和实验被发现是最丰富的物种,因此也被认为是ZIKV的可能载体。兹卡病的症状在被感染的蚊子叮咬后一周内出现,包括发烧、肌肉和关节疼痛、头痛、恶心和皮疹。这些非特异性症状往往会导致登革热或基孔肯雅病的误诊。尽管症状只在20%的病例中出现,但可能是致命的。自2016年初以来,已有46例与兹卡有关的死亡记录。在感染后的第一周内,通过RT-PCR可以确认ZIKV的诊断,尽管该检测仅在参考实验室可用。目前,还没有针对ZIKV的疫苗和治疗方法。神经系统并发症自2015年巴西爆发疫情以来,巴西东北部各州新生儿小头症发病
的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
我要扩增一种逆转录病毒()的某段基因。将这段基因用RT-PCR方法扩出来后,再用pcDNA3.1转到Hela细胞中,观察它对细胞一些表达产物具有正向还是负相的调节作用。基因序列如下: 1 atggaacaag ccccagaaga ccaagggcca cagagggagc cacacaatga atggacacta 61 gagcttttag aggagcttaa gaatgaagct gttagacatt ttcctaggat ttggctccat 121
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