相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
大量
- 英文名:
Borna Disease Virus(BDV)
- 保质期:
一年
- 供应商:
上海康朗生物科技有限公司
- 保存条件:
负20度
- 规格:
50次
博尔纳病病毒RT-PCR试剂盒
Bluetongue Virus(BTV)
产品及特点
博尔纳病病毒(Borna Disease Virus,BDV)是一种致病机制模糊而诡异的病 毒,博那病毒自然感染主要发生在马和羊,但也有报道其自然感染在美洲驼、猫、 猞猁、狐狸、驼鸟、野鸟和牛中发生。实验中,博那病毒可感染从鸟类到非人灵 长类的一个广泛的动物种属,因而推断它可能感染包括人类在内的所有温血动物, 因此灵敏快捷的诊断产品具有重要的意义。为此本公司开发了本产品,可用于在 科研领域快速定量检测博尔纳病病毒。它具有下列特点:

1. 一站式,用于不需要单独准备每种成分,包括引物和对照。
2. 根据博尔纳病病毒的保守基因序列设计的引物,具有良好的特异性。
3. 灵敏度可以达到 1000 拷贝/反应。
4. 使用一管式 RT-PCR 技术,RT 和 PCR 两步在一个试管内完成,不需要中间 转移样品,降低了操作误差和可能的污染。
5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的 RT-PCR。
6. 本产品只能用于科研,不能用于临床。
博尔纳病病毒RT-PCR试剂盒规格及成分
| 编号 | 成 份 |
规格 |
| 试剂一 | 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL(橙色盖) |
| 试剂二 | MMLV-Taq Mix |
75 μL(红盖) |
| 试剂三 | 超纯水 |
1 mL(蓝色盖) |
| 试剂四 | 博尔纳病病毒 RT-PCR 引物混合 |
100 μL(白盖) |
| 试剂五 | 博尔纳病病毒 RT-PCR 阳性对照 (1×10E8 拷贝/μL) |
50 μL(黄盖) |
| 试剂六 | 使用手册 |
1 份 |
运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为 12 个月。收到货后阳性对照需要跟其他成分 分开放置,因为其容易污染其他成分,造成假阳性。
自备试剂 样品RNA

使用方法 一、样品 RNA 的制备
1. 如果有 N 个样品,必须设置 N+2 个提取,多出的一个是 PC(样品制备阳性 对照),一个是 NC(样品制备阴性对照)。可以用 10μL 蓝舌病病毒 PCR 阳 性对照的 10000 倍稀释的(稀释后浓度为 1×10E4 拷贝/μL,10μL 相当于 1 万拷贝,可以将 10μL 原液加入到 990μL 自备 TE 溶液中,充分混匀,此 为 100 倍稀释液。再取 10μL 此稀释液加入到 990μL 自备 TE 溶液中,充分 混匀,此为 10000 倍稀释液)再加上一定量的水作为制备的阳性对照(加水 后其总体积跟样品一样,样品体积多少取决于所用试剂盒的要求)。可以用水 作为制备的阴性对照。制备所得成为样品 RNA。
2. 用自选方法纯化 N+2 个样品的 RNA,本试剂盒跟市场上大多数病毒 RNA 提 取试剂盒兼容。
二、设置 RT-PCR 反应(20μL 体系)
3. 如果有 N+2 个样品,则标记 N+4 个 PCR 管(额外增加的两个管一个是 RT-PCR 阳性对照,另一个是 RT-PCR 阴性对照)并按照下表在 PCR 管中 加入下列成分:
| 成分 |
N+2 个 样品管 |
RT-PCR阴性对照 |
RT-PCR阳性 对照 |
| 5×双酶一管式 RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
| 博尔纳病病毒 RT-PCR 引物混合 液 |
各2μL |
2μL |
各2μL |
| N+2 个制备的 RNA 样品 |
各12.5 μL |
|
|
| 超纯水 |
|
12.5 μL |
|
| 博尔纳病病毒 RT-PCR 阳性对照 的 10000 倍稀释液 |
|
|
12.5 μL |
| MMLV-Taq Mix |
1.5 μL |
1.5 μL |
1.5 μL |
4. 上机进行 RT-PCR,RT-PCR 反应参数为:
| 过程 |
温度 |
时间 |
| 逆转录 |
42℃ |
30 min |
| 预变性 |
95℃ |
5 min |
| RT - PCR反应 (30个循环) |
95℃ |
30 sec |
| 58℃ |
30 sec |
|
| 72℃ |
20 sec |
|
| 延伸 | 72℃ | 7 min |
5. 琼脂糖电泳检测扩增效果,阳性样品预期得到的扩增产物长度为 273bp。如 果阴性对照有此扩增产物或阳性对照无此扩增产物,则说明实验失败,需要 分析实验失败的原因。只有在阴性对照没有此扩增产物、阳性对照有此扩增 产物的情况下,才有必要分析样品的实验结果,如果有此扩增产物则为阳性, 如果无则为阴性。
本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应,能够获得更长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
注意:
1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的5'和3’末端的有效方法,以其简单、快速、廉价等优势而受到越来越多的重视。经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5’和3’端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
我要扩增一种逆转录病毒()的某段基因。将这段基因用RT-PCR方法扩出来后,再用pcDNA3.1转到Hela细胞中,观察它对细胞一些表达产物具有正向还是负相的调节作用。基因序列如下: 1 atggaacaag ccccagaaga ccaagggcca cagagggagc cacacaatga atggacacta 61 gagcttttag aggagcttaa gaatgaagct gttagacatt ttcctaggat ttggctccat 121
Chapter 4 应用巢式(嵌套式)PCR进行侧翼序列测定) 经典的RACE技术是由Frohman等(1988)发明的一项技术,主要通过RT-PCR技术由已知部分cDNA序列来得到完整的cDNA5'和3'端,包括单边PCR和锚定PCR。该技术提出以来经过不断发展和完善,克服了早期技术步骤多、时间长、特异性差的缺点(Frohman等,1995:Schaefer,l995: Chen,1998: Bespalova等,1998: Matz等11999)。对传统RACE技术的改进主要是引物设计及RT-PCR
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










