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- 2025年07月15日
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医疗器械经营企业、医疗器械第三方物流服务提供商
项目主要从两大方面提供给客户核心价值
1) 真正实现符合企业信息化的系统，众所周知，ERP理念已经很多年，国内的ERP厂商理念还是基于多年前，并且中低端市场，成功实施的几率很少，我们深耕行业信息化多年，打造的产品从采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效，即使没有GSP要求，该系统也能从整体效率，流程控制对公司形成整体运营支撑，
2) 随着国内医疗事故的发生，GSP监管也从模糊地带向刚性要求转化，每年的例行年审和飞检给企业巨大压力，应用该系统能够完全实现GSP所有的要求与各种报表的自动产生无需为企业的经营资格发愁，单纯这点也就要求企业必须进行系统实施，不能满足条件的随时淘汰。
功能特点介绍：
1、软件适用范围：医疗器械经营企业、医疗器械第三方物流服务提供商。
2、岗位职责和权限：
支持按岗位角色进行功能授权和审批设置，实现操作权限的多级管理和灵活控制。
3、符合新版GSP标准：
符合新版GSP标准，全流程质量管理和操作监控，包括：首营供应商/客户申请、审批，首营商品申请、审批，资料变更管理、经营范围控制、证照效期预警、近效期商品预警；
完善的GSP记录查询，包括：收货记录、验收记录、养护记录、盘点记录、运输记录、采购进货记录、采购退货记录、销售记录、销后退回记录、报损记录、等。
4、全流程效期管理：
效期管理融入系统的所有流程操作中，包括入库环节的数据收集，库内的盘点、养护、近效期库存预警，出库环节的批号指定或先进先出的批号策略；
5、单品精细化管理：
在入/出库环节，对需要进行单品管理的器械商品进行单品码数据采集，记录单品的入/出库信息并增减单品库存，通过库内的盘点、移位、报损功能，可对单品库存进行调整，可对单品的全流程操作进行数据跟踪。
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文献和实验出核心产品 PSTAR 高通量基因测序系统，并使其成为国内首个临床精准医疗领域的测序平台。 如今的华因康不仅有企业，还有高通量生物技术研究院，也荣获「广东省重点引进海外创新科研团队」、深圳市南山区「创业之星」大赛冠军、国务院侨办「重点华人华侨企业创业团队」等十多项荣誉称号，公司也是广东省科技部教育部产学研重点示范基地、国家「博士后工作站」、「院士工作站」。 盛博士最大的想法是通过高通量基因测序平台，助推中国的精准医疗计划——研发一批国产新型防治药物和医疗器械，形成一批由我国
，通过对代谢结果的系统整体研究，全面进行安全性评价，并阐明毒性作用机制，以降低药物对人类的危害，以合理指导用药、降低药物不良反应及减少因药物毒性导致的新药开发失败。 疾病的早期筛查和诊断：精准医疗领域一个重要的问题是如何在疾病的早期进行筛查和诊断，代谢组学凭借其样本处理简单、能同时反应多种物质的变化的优势，通过系统的数据筛查，找到与疾病相关的生物标志物，用于辅助临床的诊断和早期筛查，提前发出健康预警。 3.3 代谢组学在农学领域中的应用 多组学联合研究：代谢是基因和表型之间的桥梁，代谢产物是基因
提供这种 OA 方式的期刊有 20 种； (3) free ISSUES：延迟 OA 的期刊，不能免费看到最新出版卷期的论文，但可以获取几个月以前或 1~2 年以前所有的过刊全文，目前有 247 种期刊提供这种 OA 方式。 3. J-STAGE： J-STAGE（Japan Science and Technology Information Aggregatot,Electronic）日本科学技术信息集成系统，由日本科学技术振兴机构开发，收录了日本各科技学会出版的文献（以英文为主），包括
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