微量波动Ames试验（Mini-Ames）试剂盒

产品介绍
1976 年 Green 等通过改良 Ames 试验发明了波动试验（Fluctuation test），有研究表明该方法的灵敏度比 Ames 试验高 100 倍。1978 年 Gate－house 又将其改进为微量波动试验方法（Microtitre fluctuation test），并已证明此方法更为灵敏。

在药物发现与早期筛选阶段，微量波动Ames试验（Mini-Ames）可以在化合物用量较少的情况下，有效筛选排除具有遗传毒性的化合物。汇智泰康针对微量波动Ames试验（Mini-Ames），开发出一套包含整个实验主要试剂的试剂盒——微量波动Ames试验（Mini-Ames）试剂盒，试剂盒以微型96孔板形式进行OECD 471中所述的Ames细菌突变测试，试剂盒适用于非GLP遗传毒性评估，可在测试化合物有限的情况下进行预筛选。

试剂盒包含TA98、TA100两种菌株，以及其他相关试剂，可以为客户节约大量时间与成本，适合于受试物遗传毒性的高通量筛选。
  试验菌株：TA100、TA98
Mini/Micro Ames试验通常选择2个菌株（即TA98和TA100，可检测98%致突变剂），为了消除另外2%的可能性，可选择与标准Ames试验相同的5个菌株。

产品优势：
①便捷：节省菌株培养、菌株鉴定等时间，可直接使用，大大缩短试验周期。
②准确：试剂盒各成分均经过严格的质量检测，无杂菌污染，菌株特性与活菌数目均符合Mini-Ames试验要求，实验结果准确、可靠、重现性高。
③高效：利用显色原理判断受试物的致突变性，大大减少计数工作。
④稳定：本试剂盒稳定性强、易于运输和保存。

适用范围：
①遗传毒性早期筛选
②化合物开发的早期阶段或在测试材料供应有限或用于培训目的时进行预筛选
③环境筛选领域
④农药遗传毒性早期筛选
⑤本产品仅供科研使用


参考材料：
[1]OECD Guidelines for Testing of Chemicals (No.471,Adopted:21,July 1997)
[2]Green M.H.L.,Muriel W.J.,Bridges B.A.. Use of a simplified fluctuation test to detect low levels of mutagens[J]. Green M.H.L.;Muriel W.J.;Bridges B.A.,1976,38(1).
[3]Gatehouse D. Detection of mutagenic derivatives of cyclophosphamide and a variety of other mutagens in a "microtitre" fluctuation test, without microsomal activation.[J]. Mutation research,1978,53(3).
[4]G. Reifferscheid,H.M. Maes,B. Allner,J. Badurova,S. Belkin,K. Bluhm,F. Brauer,J. Bressling,S. Domeneghetti,T. Elad,S. Flückiger‐Isler,H.J. Grummt,R. Gürtler,A. Hecht,M.B. Heringa,H. Hollert,S. Huber,M. Kramer,A. Magdeburg,H.T. Ratte,R. Sauerborn‐Klobucar,A. Sokolowski,P. Soldan,T. Smital,D. Stalter,P. Venier,Chr. Ziemann,J. Zipperle,S. Buchinger. International round‐robin study on the Ames fluctuation test[J]. Environmental and Molecular Mutagenesis,2012,53(3).
[5]Bougeard Cynthia,Gallampois Christine,Brack Werner. Passive dosing: an approach to control mutagen exposure in the Ames fluctuation test.[J]. Chemosphere,2011,83(4).
[6]Kamber Markus,Flückiger-Isler Sini,Engelhardt Günter,Jaeckh Rudolf,Zeiger Errol. Comparison of the Ames II and traditional Ames test responses with respect to mutagenicity, strain specificities, need for metabolism and correlation with rodent carcinogenicity.[J]. Mutagenesis,2009,24(4).
[7]Flückiger-Isler S,Baumeister M,Braun K,Gervais V,Hasler-Nguyen N,Reimann R,Van Gompel J,Wunderlich H-G,Engelhardt G. Assessment of the performance of the Ames II assay: a collaborative study with 19 coded compounds.[J]. Mutation research,2004,558(1-2).
[8]Piegorsch W W,Simmons S J,Margolin B H,Zeiger E,Gidrol X M,Gee P. Statistical modeling and analyses of a base-specific Salmonella mutagenicity assay.[J]. Mutation research,2000,467(1).


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