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马流感病毒H3N8亚型RT-PCR试剂盒

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  • ¥2990
  • 康朗生物
  • 中国/上海
  • 2025年07月11日
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      Equine Influenza Virus(EIV)

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      上海康朗生物科技有限公司

    • 保存条件

      负20度

    • 规格

      50次

    马流感病毒H3N8亚型RT-PCR试剂盒
    Equine Influenza Virus(EIV)
    产品及特点 
    1. 即开即用,用户只需要提供DNA模板。
    2. 引物经过精心优化,专一性强,只扩增马流感病毒H3N8亚型,与其他病原没有交叉反应。
    3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。
    4. PCR mix 中含上样染料,PCR后可以直接上样电泳。
    5. 本试剂盒足够做40μL体系的PCR 50次,但只能用于科研。

    产品细节图片1
    规格及成分
    编号 成分 规格
    试剂一 2×PCR MagicMix 1 mL(红盖)
    试剂二 超纯水 1 mL(亮黄色)
    试剂三 马流感病毒H3N8亚型 PCR 引物混合液 100 μL(白盖)
    试剂四 马流感病毒H3N8亚型 PCR 阳性对照
    1×10E8 拷贝/μL
    50 μL(黄盖)
    试剂五 使用手册 1 份
    运输及保存 低温运输,-20℃保存,保存期限为一年。阳性对照需要单独放置,不要污染其他试剂。
    自备试剂 样品 DNA。
    使用方法 一、样品 DNA 的制备
    1. 用自选方法纯化N+2个样品的DNA,本试剂盒跟市场上大多数核酸提取试剂盒兼容。可以选用本公司柱式病毒 DNAout
    2. 如果有N个样品,则需要做N+2个提取,包括一个样品制备阳性对照和一个样品制备阴性对照。样品制备阳性对照是在适量水(取决于试剂盒要求的样品起始量)中加 10μL 马流感病毒H3N8亚型 PCR 阳性对照的 1000 倍稀释液而得,样品制备阴性对照是直接用水。提取结束后最后得到模板 DNA 放冰上待用。
    产品细节图片2
    二、设置 PCR 反应(40μL 体系) 
    3. 对N+2个样品,在PCR时需要增加一个PCR阳性对照和一个PCR阴性
    对照,故需要设置N+4个反应。在N+4个PCR管中分别加入下列成分:
    成份 N+2 个
    样品管
    PCR 阴性
    对照
    PCR 阳性
    对照
    PCR Magic Mix 3.0 各 20μL 20μL 20μL
    马流感病毒H3N8亚型PCR 引物混合液 各2μL 2μL 2μL
    N+2个样品
    DNA模板
    各18μL -- --
    PCR 阴性对照(水) -- 18μL --
    PCR 阳性对照(马流感病毒H3N8亚型PCR阳性对照1000倍稀释液) -- -- 18μL
    1. 按下表设置 PCR 反应:
    过程 温度 时间
    预变性 95℃ 5 min
    PCR 反应
    (35 个循环)
    95℃ 30 sec
    55℃ 30 sec
    72℃ 40 sec
    最后延伸 72℃ 7 min
    三、电泳检测
    5. 取 10-20 μL PCR 产物。电泳检测PCR产物。本产品提供的PCR Mix在扩增结束后可以直接上样,不需要另外再加 loading buffer。PCR 产物阳性对照必须有 551bp 大小的条带出现,阴性对照必须无任何扩增,否则实验无效。对没有扩增产物的样品,可以稀释10倍后重复PCR扩增以排除PCR抑制剂的感染。

    本试剂盒适用于各种 RNA制品的反转录反应以及随后的PCR扩增。它采用AMV进行反转录反应,能够获得更长的反转录产物。同时,在20ul反转录体系和50ul PCR反应体系中,还可以一次性得到足够量的PCR产物用于后续的克隆实验。本试剂盒中配置的酶均为进口的酶。RT酶采用进口的AMV,所以cDNA更长,基因的信息保留得更完整!反转录过程中特异的RNase抑制剂可有效降低由于外源RNase污染而导致实验失败的风险。本试剂盒使用方便、快捷,可广泛用于cDNA克隆及目的基因检测等分子生物学实验。
    注意:
    1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。
    2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

    特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
     

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