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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
1-Methyl-L-histidine
- CAS号:
332-80-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50mg
- 英文名:
- 1-Methyl-L-histidine
- 别名:
- CAS号:
- 332-80-9
- 分子式:
- C7H11N3O2
- 分子量:
- 169.2
- MDL:
- MFCD00005295

- 熔点: 240℃
- 储存条件: 2-8℃
- 用途: 天然但非蛋白原氨基酸;用于肌肉蛋白破裂的引发剂。
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文献和实验2.2.10 DNA微阵列法 Yan等2001年[40]将以分子杂交为基础的微阵列技术应用于DNA甲基化检测中,这种方法是基于杂交的寡核苷酸微阵列,是一种在基因组中寻找新位点的方法。包括用于整个基因组范围内扫描的差异甲基化(DMH)杂交(Huang等1999年[41])和用于检测某个位点的甲基化特异性微阵列MSO(Gitan等2002年[42])。前者类似于mRNA表达谱或cDNA微阵列,是CpG岛微阵列,后者类似于寡核苷酸微阵列,是针对CpG二核苷酸位点的甲基化特异性寡核苷酸微阵列[26
摘要: DNA甲基化是表观遗传学(Epigenetics)的重要组成部分,在维持正常细胞功能、遗传印记、胚胎发育以及人类肿瘤发生中起着重要作用,是目前新的研究热点之一。随着对甲基化研究的不断深入,各种各样甲基化检测方法被开发出来以满足不同类型研究的要求。这些方法概括起来可分为三类:基因组整体水平的甲基化检测、基因特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。本篇将主要介绍目前存在的大部分DNA甲基化研究方法,并对其相关特性进行了简要分析与总结。关键词:表观遗传学;DNA甲基化;甲基化研究方法早在
都可发生甲基化的异常。 基因的异常甲基化在肿瘤发生的早期就可出现,并且在肿瘤逐步发展的过程中,基因异常甲基化的程度增加。对常见的98种人类原发肿瘤的基因组进行分析,发现每种肿瘤至少有600个异常甲基化的CpG岛。在肿瘤细胞中,总DNA甲基化水平低于正常细胞,但是某些肿瘤抑制基因及生长调控基因的启动子区甲基化程度却增加了。引起这种变化的机制尚未明确,可能的机制如下:首先,在正常情况下非甲基化CpG岛的高甲基化,导致肿瘤抑制基因的失活;其次,CpG甲基化可以促进肿瘤相关基因突变,因为5―甲基
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