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聚己内酯PEG磷脂 PCL-PEG-DSPE
DSPE (polyethylene glycol) PCL
PCL-PEG-DSPE、DSPE-PEG-PCL
磷脂聚乙二醇聚己内酯、聚己内酯聚乙二醇磷脂、聚己内酯PEG磷脂、磷脂PEG聚己内酯
产品结构
产品信息
CAS号:N/A
外观: 半固体或固体,取决于分子量。
溶解性:CHCl3、DCM
纯度:95%
分子量:400、600、1000、2000、3400、5000、10000
注意事项
取用保持低温干燥,现配现用,避免频繁冻融造成产品失活。
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥。长期保存惰性(氩气或者氮气)保护。
产品化学性质
PEG-PCL可用于靶向药物研究并广泛应用于蛋白载体及配基的交联等。聚乙二醇-聚己内酯可制成载药的微球、微囊、囊泡、胶束,用于实现药物的缓释、控释,也可作为成亲水性较好的组织工程支架材料。DSPE是一种饱和的18碳磷脂,常用于脂质体的合成。聚乙二醇(PEG)偶联DSPE具有亲水性,可用于药物传递、基因转染和生物分子修饰。磷脂的聚乙二醇化显著改善了胶囊药物的血液循环时间和稳定性。聚乙二醇能增强溶解性和稳定性,降低带电分子表面非特异性结合,降低多肽的免疫原性。
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文献和实验Angiogenic Vessel-Targeting DDS by Liposomalized Oligopeptides
of PEGylated liposomes, we synthesized a novel lipid derivative of the peptide, distearoylphosphatidylethanolamine–polyethyleneglycol–APRPG (DSPE–PEG–APRPG). The lipid derivative of APRPG peptide is expected to be readily incorporated into liposomal membrane
物中。而D,L―PLA具有较小的结晶度,是一种完全无定形的共聚物,常用作药物控释载体。meso―PLA不常使用。由于I―PLA的降解产物L―乳酸能被人体完全代谢,因此它具有无毒、无组织反应的特殊优点,更具竞争力。 2.聚己内酯(PCL) 起初人们只认识到PCL能被微生物降解,故大量作为包装材料使用,后来发现PCL在生理条件下也能水解,因而引发出其在医学领域的应用。与PGA和PLA比较,PCL因结晶性太强而导致降解速率要慢得多,因此PCL更适合作为长效植入药物的控释载体
度的、具有特定分子结构的磷脂,从而可以获得所需特性的磷脂。也或者直接将天然磷脂氢化从而提高稳定性和减少分子组成来得到更加廉价,但也能符合应用要求的半合成磷脂。虽然合成磷脂价格昂贵,但随着脂质体技术日益成熟,其需求量也在日益上涨中。 第三代:衍生化磷脂。靶向技术一直是制剂发展的方向,其中分子靶向技术是研究热点。在各种分子靶向载体中,PEG衍生化磷脂是目前应用成熟度较高的一类。这种磷脂以PE为底物,在乙醇胺头部连接生物相容性好的线性分子聚乙二醇(PEG),而聚乙二醇末端可进一步连接各种配体。PEG
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