FOR Carboxypeptidase M ELISA K

FOR Carboxypeptidase M ELISA Kit实验原理：
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人乳酸（LA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人乳酸（LA）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水
试剂盒组成：

试剂盒操作步骤：

大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体4(TRAIL-R4)ELISA Kit    Rat TRAIL-R4 ELISA Kit
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)ELISA Kit    Rat TRAIL R3 ELISA Kit
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体1(TRAIL-R1)ELISA Kit    Rat TRAIL-R1 ELISA Kit
大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)ELISA Kit    Rat tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand,TRAIL ELISA Kit
FOR Carboxypeptidase M ELISA Kit大鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员11A(TNFRSF11A/RANK)ELISA Kit    Rat tumor necrosis factor receptor superfamily member 11A,TNFRSF11A/RANK ELISA kit
大鼠肿瘤坏死因子γ(TNF-γ)ELISA Kit    Rat tumor necrosis factor γ,TNF-γ ELISA Kit
大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit    Rat Tumor necrosis factor α ,TNF-α ELISA kit
大鼠肿瘤坏死因子(配体)超家族成员14(TNFSF14)ELISA Kit    Rat tumor necrosis factor(ligand)superfamily, member 14,TNFSF14 ELISA kit
大鼠中性粒细胞趋化因子(CINC)ELISA Kit    Rat cytokine-induced neutrophil chemoattractant,CINC ELISA Kit
大鼠质膜钙ATP酶(PMCA)ELISA Kit    Rat Plasma membrane calcium-transporting ATPase 2,PMCA Elisa kit
大鼠脂氧素A4(LXA4)ELISA Kit    Rat Lipoxin A4,LXA4 ELISA Kit
大鼠脂肪酸结合蛋白4,脂肪细胞型(FABP4)ELISA Kit    Rat fatty acid binding protein 4,adipocyte(FABP4)ELISA kit
大鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA Kit    Rat fatty acid synthase,FAS ELISA kit
大鼠脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA Kit    Rat Adipose Triglyceride Lipase,ATGL ELISA Kit
大鼠脂多糖结合蛋白(LBP)ELISA Kit    Rat lipolysaccharide binding protein,LBP ELISA Kit
大鼠脂多糖/内毒素(LPS)ELISA Kit    Rat Lipopolysaccharides,LPS ELISA Kit
大鼠脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA Kit    Rat lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PLA2 ELISA Kit
大鼠正常T细胞表达和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA Kit    Rat RANTES ELISA kit
大鼠整合素样金属蛋白酶17(ADAM17)ELISA Kit    Rat ADAM metallopeptidase domain 17,ADAM17 ELISA kit
大鼠整合素αM型((ITG αM/CD11b)ELISA Kit    Rat Integrin αM,ITG/CD11b ELISA Kit
大鼠整合素α2+β1(ITGA2+ITGB1)ELISA Kit    Rat integrin alpha-2+beta-1,ITGA2+ITGB1 ELISA kit
大鼠整合素α2(ITGA2)ELISA Kit    Rat integrin alpha-2,ITGA2 ELISA kit
大鼠蔗糖酶异麦芽糖酶(SI)ELISA Kit    Rat Sucrase-Isomaltase,SI ELISA Kit
大鼠粘胶蛋白/肌腱蛋白C(TN-C)ELISA Kit    Rat Tenascin-C,TN-C ELISA Kit
大鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)ELISA Kit    Rat mucin-5 subtype B,MUC5B ELISA kit
大鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)ELISA Kit    Rat Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA Kit
大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA Kit    Rat Mucin-1,MUC1 ELISA kit
大鼠再生基因蛋白1a(REG-1a)ELISA Kit    Rat regenerating gene 1a,REG-1a ELISA Kit
大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA Kit    Rat apolipoprotein H,Apo-H ELISA Kit
大鼠载脂蛋白C-II(APOC2)ELISA    Rat apolipoprotein C-II,APOC2 ELISA kit
样本处理及要求:
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。zui后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响zui后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本处理:
1. 本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。
2. 实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。
3. 若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。
4. 使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。
5. 若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。
6. 某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。
7. 建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。

注意事项:
严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
在储存和温育时避免强光直接照射。
平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
不能使用过期产品。
如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装