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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
18
- 英文名:
4-(cycloheptylamino)-4-oxobutanoic acid
- CAS号:
545349-11-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
50mg
- 英文名:
- 4-(cycloheptylamino)-4-oxobutanoic acid
- 别名:
- 4-(基)-4-氧代-丁酸;4-(cycloheptylamino)-4-oxobutanoic acid;OTAVA-BB 7020688347;butanoic acid, 4-(cycloheptylamino)-4-oxo-;4-(cycloheptylamino)-4-oxobutanoic acid(SALTDATA: FREE);4-(cyc
- CAS号:
- 545349-11-9
- 分子式:
- C11H19NO3
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文献和实验Cyclization via the acyl azide(X=Z or Boc,R=Me,Et,Bzl) Bodansky最早应用迭氮法合成了cyclo(D-Ala-D-Ala-Val-D-Leu-Ile),虽然上述环肽不具有其母体化合物malformin的生物活性,但合成它为应用迭氮法合成环肽开辟了前景。 应用迭氮法合成环肽的另一个成功的例子是内皮素拮抗剂的合成。Endothelin(ET)是一种高效的血管收缩剂,由21个氨基酸残基组成,其受体拮抗剂之一cyclo(D-Trp-D-Asp(OtBu
-NA上多次出现的修饰碱基二氢尿苷酸组成的环。第二是由7个核苷酸所组成的环和由5个碱基对组成的茎(stem)所构成的反密码子(anticodon)区段,环中央的三个碱基是反密码子。第三区段是因tRNA的种类不同长度有所不同的S区段(extraloop或是微区段)。第四区段TC区的环具有GTC排列,除真核生物起始的tRNA等少数例外外,其他大部分tR-NA均有这种结构。这个区段与tRNA结合核糖体有关。5′末端和3′末端形成的茎部,被称为“氨基酸枝”(amino acid arm)(CCA茎或氨基
亦称邻 -氨基安息香酸。是生物体内色氨酸代谢的中间产物。曲佐佐木( 1923)发现的,经由吲哚或犬尿氨酸生成,再变成儿茶酚或羟基邻氨基苯甲酸。另外,在微生物中可通过芳香环的合成,由莽草酸经邻氨基苯甲酸合成色氨酸。
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