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文献和实验的,也可以是多拷贝的,成串联形式排列,但整合位点的特异性尚未确定。 (二)Ti质粒转化植物细胞的战略 1. Ti质粒的改造 有以下理由使天然的Ti质粒不能作为表达载体使用: a. 生长在培养基上的植物转化细胞产生大量的生长素和分裂素阻止了细胞再生长为整株植物,因此,必须除去生长素和分裂素基因。 b. 有机碱的合成与T-DNA 的转化无关,而且可能会影响植物细胞生长,因为有机碱合成大量消耗精氨酸和谷氨酸,因此必须去除有机碱合成基因(tmt) c. Ti质粒约为200kb,重组操作非常苦难
人白细胞介素32γ(IL-32γ)酶联免疫分析(ELISA)
人 白细胞介素32γ(IL-32γ) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 白细胞介素32γ(IL-32γ)的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人白细胞介素32 γ (IL-32 γ ) 水平。用纯化的 人白细胞介素32 γ (IL-32 γ ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗
以下操作按照天根产品 DP320 新型植物基因组 DNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片2. 研钵 液氮3. 移液器及配套无菌枪头(10 μl ,200 μl ,1ml),1.5 ml离心管4. 无水乙醇5. 涡旋振荡器,金属浴/水浴,台式离心机实验准备-试剂盒准备:使用前先在漂洗液PW和LP3中加入无水乙醇,加入体积请参照瓶上的标签。本文版权归天根生化科技(北京)有限
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