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- 2026年01月13日
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文献和实验cells in the residual YEPD by brief vortexing. Add 200 µls of a solution containing : 2% Triton X-100, 1% SDS, 100mM NaCl, 10mM Tris pH 8.0, 1mM EDTA. Add 200 µls phenol / chloroform / isoamyl alcohol (25 / 24 / 1) Add 0.3 g
Purification of recombinant sBRF M166L
at room temp. Sonicate 2 times for 30 sec. each time using the large sonicator tip. Alternatively, the cells can be run once through the microfluidizer. Centrifuge the crude lysate in the GSA rotor for 30 min at 10K RPM. During the above GSA spin
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