200ul,1000ul透明通用型滤芯吸嘴无DNA酶

从冻存的全血样本中快速分离出基因组 DNA

【样品】冻存的全血样本 【样品准备】 将冻存的血液样品充分融化后混匀。 【操作步骤】 1.活化硅胶膜 将吸附柱放入收集管中，加入250 ul Buffer BL，12,000 g离心1 min，活化硅胶膜。 2.样品消化 (1)取20 ul Proteinase K至1.5 ml离心管底部，然后加入200 ul充分混匀的全血样品，涡旋振荡10 s。 (2)加入200 ul Buffer gA1，旋涡振荡10 s，70℃孵育1 h，期间震荡1 ~ 2次。 3.孵育结束后加入200 ul无水

做 ChIP 的心得体会

-link 后的标本可 -80° 冻存。 13、agarose beads 的 wash 过程中以及后面的 DNA 提取过程中乙醇的 wash，可以用细胞室的那种吸引器，接上 200ul 的 tip 头吸，这样会节省很多时间（每个实验室情况可能不一样）。 14、DNA 提取后建议用水溶解 DNA，因为 TE buffer 里的 EDTA 可能会影响 PCR 反应体系中的 Mg2+。 15、溶解 DNA 的水量可以根据 PCR 反应体系的要求适当调整。

支原体污染的特点及检验（2）

微量离心管　　无菌2ul, 20ul, 200ul, 1000ul Tips/ Pipetmans 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st stage PCR结束后，取其反应物作2nd stage PCR，然后取2nd PCR产物作agarose gel electrophoresis，依DNA band之有无及片段大小来分析结果。 结果：使用UV light观察，并照相记录。 方法： 此PCR反应是一种nested PCR，包括2阶段PCR反应，1st