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| 底部形状 | Rectangular |
|---|---|
| 形状 | Rectangular |
| 认证/合规 | All microplates manufactured by Nunc meet the recommendation of American National Standards (ANSI) (ANSI/SBS 1-2004) |
| Closure Included | Closure Included |
| Sterility | Sterile |
| 表面处理 | Non-treated |
| 类型 | Cell Culture Dish |
| 载重量(公制). | 22 mL |
| 包括 | Lid |
| 长度(公制) | 100 mm |
| 每箱数量 | 100 |
| 每包 数量 | 10 |
| 孔数 | 4 |
| 宽度(公制) | 86 mm |
| Unit Size | Case of 100 |
1、4 和 8 孔方形培养皿
- 1 孔培养皿是 HTS 培养皿应用的理想选择
- 4 孔和 8 孔培养皿是测定腔室化、探测多个基因子集的理想选择
- 4 孔培养皿可容纳储存四个玻璃玻片
1 孔形式
- 细胞培养的便利板形式
- HTS 培养皿应用
4 孔和 8 孔形式
- 测定腔室化
- 探测多个基因子集
- 清洗蛋白质免疫印迹试纸
- 4 孔培养皿可容纳四个玻璃玻片
- 可用于细胞培养的各个方面,包括规模化培养和克隆
江苏康成百澳代理ThermoFisher旗下Nalgene、Nunc、QSP、ART、Fisher、LabServ,移液器,ABI,Gibco;
江苏康成百澳代理Thermo病理产品,盖玻片,载玻片,石蜡,刀片等;
江苏康成百澳代理PALL科研用品,工业膜包,滤器,过滤设备,血清替代物等;
江苏康成百澳代理苏净安泰工作台,生物安全柜等;LabServ仪器设备;Thermo设备;Corning设备;
江苏康成百澳经销Hyclone(培养基,血清,胰酶),Falcon耗材;Corning(培养基,血清),樱花包埋剂,北京三药,湛江博康,VWR试剂等产品;
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文献和实验细胞培养板作为培养细胞的一种常用和重要的工具,形状、规格、用途多样,你是否也为如何选择适合的培养板而迷茫?你是否正为如何方便、正确的使用培养板而苦恼?你对如何处理培养板是否也有困惑?对不同的培养板各有什么妙用你又有何体会?请看丁香园资深站友总结的「细胞培养板的选择」。 细胞培养板依底部形状的不同可分为平底和圆底(U 型和V 型);培养孔的孔数有 6、12、24、48、96、384、1536 孔等;根据材质的不同有 Terasaki 板和普通细胞培养板。具体选择时根据培养
的表面,使小孔位于烧杯的中央。等琼脂固后,在薄膜上面倒上有色溶液少许。4梍5小时后,即可看到有色溶液通过小孔向琼脂凝中扩散,形成一个有色的半球形,它显示染料通过小孔扩散的途径。 2.将卡片纸剪成与培养皿大小一致的圆片,然后在一张卡片纸的中剪成一正方形大孔,每边长3cm,则面积为9cm2 。在另一卡片纸上剪成数个小孔,其总面积与大孔完全相等。为此,将其剪成9个每边长1cm的正方形小孔,并使其均匀地分布在圆形卡片纸上,再将此卡片纸浸于熔化的石蜡中,取出盖于培养皿上,并用石蜡将边缘封严
,原代细胞很少能贴得牢。这一步至关重要,否则在后面用PBS 洗片时很容易将细胞洗掉。用这些促进细胞贴壁的溶液处理玻片后,放到培养皿之前需要用培养基冲洗一到三遍!层粘蛋白和胶原还好,多聚赖氨酸有几次我没冲结果细胞全部不贴壁。 第三,传代消化下来的细胞一定不要过多稀释,将浓一点的细胞悬液吹打混匀后滴在玻片上,几个小时后再追加培养基。 第四,玻片在培养皿中容易漂起,如果事先在皿中铺上液体很可能会不容易揭下来,或者揭下来时出印子在镜下很难看。漂起的玻片很容易两面都培养出细胞
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