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- 联迈生物
- LM-M265353J
- 上海
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-Carboxylate
- CAS号：
150321-92-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
25mg
- 英文名：
- N-Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-Carboxylate
- 别名：
- 7-甲氧基香豆素-3-羧酸 N-琥珀酰亚胺酯;7-Methoxycoumarin-3-Carboxylic Acid N-Succinimidyl Ester;7-Methoxycoumarin-3-Carboxylic Acid, Succinimidyl Ester;Succinimidyl 7-Methoxycoumarin-3-Carboxylate
- CAS号：
- 150321-92-9
- 分子式：
- C15H11NO7
- 分子量：
- 317.25
- 储存条件： -20℃
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
羧酸及其衍生物 羧酸（RCOOH）是最重要的一类有机酸。它可以看作是烃分子中的氢原子被羧基（ 或写为-COOH）取代后生成的化合物，羧基是羧酸的官能团。羧酸能发生许多化学反应。当羧基中的羟基被其它原子团取代时，则形成羧酸衍生物，主要有羧酸酯、酰卤，酸酐和酰胺。 第一节 羧酸 羧酸在自然界中常以游离状态或以盐或酯的形式广泛存在于动植物体中，是与医药关系十分密切的一类化合物。 一、羧酸的分类及命名
活泼，容易发生化学反应的原子或基团。含有相同官能团的分子，具有类似的性质。官能团限定生物分子的主要性质。然而，在整个分子中，某一官能团的性质总要受到分子其它部分电荷效应和立体效应的影响。任何一种分子的具体性质，都是其整体结构的反应。 (二)主要的官能团 生物分子中的主要官能团和有关的化学键有: 羟基(hydroxyl group) 有极性，一般不解离，能与酸生成酯，可作为氢键供体。 羰基(carbonyl group) 有极性，可作为氢键受体。 羧基
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