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- 联迈生物
- LM-413276S
- 上海
- 2025年07月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
18
- 英文名：
4,5-Bis(Diphenylphosphino)-9,9-Dimethylxanthene
- CAS号：
161265-03-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
上海联迈生物工程有限公司
- 保存条件：
RT
- 规格：
1g
- 英文名：
- 4,5-Bis(Diphenylphosphino)-9,9-Dimethylxanthene
- 别名：
- 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;4,5-双（二苯基瞵）-9，9-二甲基三环二苯并;9,9-二甲基-4,5-双(二苯基磷)占吨;9,9-二甲基-4,5-双二苯基膦氧杂蒽;4,5-双(二苯基膦)-二苯并吡喃衍生物;4,5-双(二苯基膦基)-9,9-二;Xant Phos;4,5-Bis-Diphenylphosphanyl-9,9-Dimethyl-9H-Xanthene;4,5-Bis(D
- CAS号：
- 161265-03-8
- 分子式：
- C39H32OP2
- 分子量：
- 578.62
- MDL：
- MFCD00233866
- 熔点： 224-228℃
- 沸点： 665.7℃ at 760 mmHg
- 外观： White to yellow crystals
- 储存条件： RT
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文献和实验免疫金银染色方法敏感、简便、省时、安全可靠，葡萄球菌A蛋白（SPA）金标记四步法是在此基础上发展起来的更为敏感的一种新方法。SPA和许多哺乳类动物IgG具有亲和性，且它们之间的连接不会干扰抗原——抗体的结合。简单的SPA金标记二步法后，第三步用抗SPA与SPA金表面分子通过Fab或Fc段相结合，结果结合更多的胶体金颗粒，再通过银增强，使原始信号得到几何级放大，其染色原理见图。双PAG免疫金银染色原理（一）染色流程：（1）石蜡切片常规脱蜡至水，0.05mol/L（pH7.4）TBS洗3×3min
。pmol为单位的DNA转换为为?g单位的DNA：（X pmoles×长度bp×650）/ 1,000,000 （注：长度bp×650是该双链DNA的分子量）所得数值即为?g,也可以直接用这个公式套.1pmol 1000bp DNA=0.66μg,如载体是5380bp，则0.03pmol为0.03×5.38×0.66=0.106524μg。3、双酶切时间及其体系：需要强调的是很多人建议酶切过夜，其实完全没有必要，一般酶切3个小时，对于PCR产物，可以过夜酶切，效果会很好。酶切体系不宜过大，会影响质粒和酶
1、 在双酶切载体时如果2个酶切位点靠得很近，必须注意酶切顺序。因为有的限制性内切酶要求其识别序列的两端至少保留有若干个碱基才能保证酶的有效切割。有的酶要求识别序列两端有多个碱基的，则必须先切，否则就可能造成酶切失败。 2、 回收PCR产物：回收的PCR产物片段=1：10 ，一般取前者0.03pmol，后者取0.3pmol。pmol为单位的DNA转换为为?g单位的DNA：（X
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